Fenhuangyi’an

Etamsylate

本品为 2，5-二羟基苯磺酸二乙胺盐。按干燥品计算，含 C₁₀H₁₇NO₅S 应为 98.0%～102.0%。

本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭；遇光易变质。

　　本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在丙酮中微溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。

　　熔点  本品的熔点（通则 0612）为 127～134℃。

用于防治手术前、后及血管因素所致出血。

成人（1）口服 一次0.5～2g，一日3次。

（2）肌内注射 一次0.25～0.5g，一日2～3次。

（3）静脉滴注 一次0.25～0.75g，一日2～3次，稀释后滴注。

（4）预防手术后出血 术前15～30分钟静脉滴注或肌内注射0.25～0.5g，必要时2小时后再注射0.25g。

【儿科用法与用量】

（1）口服 一次10mg/kg，一日2～3次。

（2）肌内注射、静脉注射 一次0.125～0.25g，一日2～3次，视病情可增加剂量。

【儿科注意事项】

本品毒性低，可有恶心、头痛、皮疹、暂时性低血压等。

（1）药效学  本品可降低毛细血管通透性，使血管收缩，出血时间缩短。本品又能增强血小板聚集性和黏附性，促进血小板释放凝血活性物质，缩短凝血时间，但确切疗效有待进一步肯定。也有学者认为本品尚有促使血小板由骨髓向外周血释放的作用。

（2）药动学  静脉注射后1小时作用达高峰，作用维持4～6小时。本品易从胃肠道吸收，口服后1小时起效。大部分以原形从肾排泄，小部分从胆汁、粪便排出。静脉注射、肌内注射的t_1/2β分别为1.9小时和2.1小时。

本品毒性低，可有恶心、头痛、皮疹、血栓形成、暂时性低血压等，偶有静脉注射后发生过敏性休克的报道。

酚磺乙胺片：0.25g。

酚磺乙胺注射液：（1）2ml：0.25g；（2）5ml：0.5g。

注射用酚磺乙胺：（1）0.5g；（2）1g。

（1）取本品约 0.1g，加水 2ml 溶解后，加三氯化铁试液 1～3 滴，即显蓝色；放置后渐褪成较浅的蓝紫色。

　　（2）取本品约 0.1g，加氢氧化钠试液 5ml，加热即发生二乙胺的臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。

　　（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

　　（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集 430 图）一致。

酸度  取本品 1.0g，加水 10ml 使溶解，依法检查（通则 0631），pH 值应为 4.0～5.5。

　　溶液的澄清度与颜色  取本品 1.0g，加水 10ml 使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与 1 号浊度标准液（通则 0902）比较，不得更浓；如显色，与黄色 1 号标准比色液（通则 0901 第一法）比较，不得更深。

　　硫酸盐  取本品 1.0g，依法检查（通则 0802），与标准硫酸钾溶液 3.0ml 制成的对照液比较，不得更浓（0.03%）。

　　有关物质  照高效液相色谱法（通则 0512）测定。

　　供试品溶液  取本品约 0.1g，精密称定，置 10ml 量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。

　　对照溶液  精密量取供试品溶液适量，用水定量稀释制成每 1ml 中约含 10μg 的溶液。

　　对照品溶液  取杂质 I 对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含 2μg 的溶液。

　　系统适用性溶液  取酚磺乙胺对照品与杂质 I 对照品适量，加水溶解并稀释制成每 1ml 中各约含 10μg 的混合溶液。

　　灵敏度溶液  取对照溶液 5ml，置 10ml 量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

　　色谱条件  用十八烷基硅烷键合硅胶（末端封尾）为填充剂（Atlantis T3 C18，4.6mmX250mm，5μm 或效能相当的色谱柱），以乙腈-磷酸盐缓冲液（取无水磷酸二氢钠 1.2g，加水 900ml 使溶解，用磷酸氢二钠溶液调节 pH 值至 6.5，用水稀释至 1000ml）（10：90）为流动相，流速每分钟 0.8ml；检测波长为 220nm；进样体积 10μl。

　　系统适用性要求  系统适用性溶液色谱图中，理论板数按酚磺乙胺峰计算不低于 8000，酚磺乙胺峰和杂质 I 峰之间的分离度应符合要求；灵敏度溶液色谱图中，酚磺乙胺峰高的信噪比应大于 10。

　　测定法  精密量取供试品溶液、对照品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的 11 倍。

　　限度  供试品溶液色谱图中如有与杂质 I 保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过 0.02%；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.1%）；其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍（0.2%），小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计。

　　残留溶剂  照残留溶剂测定法（通则 0861 第二法）测定。

　　供试品溶液  取本品适量，精密称定，加 10% N，N-二甲基甲酰胺溶液溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含 0.2g 的溶液，精密量取 5ml，置 20ml 顶空瓶中，密封。

　　对照品溶液  精密称取 1，2-二氯乙烷和乙醇适量，用 10% N，N-二甲基甲酰胺溶液定量稀释制成每 1ml 中分别含 0.001mg 和 1mg 的溶液，精密量取 5ml，置 20ml 顶空瓶中，密封。

　　色谱条件  以 6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷（或极性相似）为固定液的毛细管柱为色谱柱；起始温度 40℃，保持 6 分钟，再以每分钟 10℃的速率升至 60℃，保持 5 分钟，再以每分钟 10℃的速率升至 150℃，保持 2 分钟；进样口温度 200℃；检测器温度 250℃；顶空瓶平衡温度 65℃，平衡时间为 30 分钟。

　　系统适用性要求  对照品溶液色谱图中，各成分峰之间的分离度均应符合要求。

　　测定法  分别取供试品溶液与对照品溶液顶空进样，记录色谱图。

　　限度  按外标法以峰面积计算，乙醇与 1，2-二氯乙烷的残留量均应符合规定。

　　干燥失重  取本品，在 105℃干燥至恒重，减失重量不得过 0.5%（通则 0831）。

　　炽灼残渣  取本品 1.0g，依法检查（通则 0841），遗留残渣不得过 0.1%。

　　铁盐  取本品 1.0g，依法检查（通则 0807），与标准铁溶液 1.0ml 制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。

　　重金属  取本品 1.0g，加水 20ml 溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml 与水适量使成 25ml，依法检查（通则 0821 第一法），含重金属不得过百万分之十。

　　不溶性微粒  取本品适量，加微粒检查用水制成每 1ml 中含 0.25g 的溶液，依法检查（通则 0903），应符合规定（供无菌分装用）。

　　细菌内毒素  取本品，依法检查（通则 1143），每 1mg 中含内毒素的量应小于 0.30EU（供无菌分装用）。

　　无菌  取本品，用适宜溶剂溶解后，经薄膜过滤法处理，依法检查（通则 1101），应符合规定（供无菌分装用）。

照高效液相色谱法（通则 0512）测定。

　　供试品溶液  取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含 0.1mg 的溶液。

　　对照品溶液  取酚磺乙胺对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含 0.1mg 的溶液。

　　系统适用性溶液与色谱条件  见有关物质项下。

　　系统适用性要求  除灵敏度要求外，其他见有关物质项下。

　　测定法  精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算。

止血药。

遮光，密封保存。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 化学药和生物制品卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9513-5