Diansuanjia

PotassiumIodate

KIO₃    214.00

　　本品按干燥品计算，含碘酸钾（KIO₃）不得少于99.0%。

本品为无色或白色的结晶或粉末；无臭。

　　本品在水中溶解，在乙醇中几乎不溶。

预防地方性甲状腺肿和地方性克汀病等碘缺乏病。动物实验研究显示本品对碘缺乏所致脑细胞发育障碍有一定的作用。

口服(1)片剂一日1次。4岁以上及成人服1片；4岁以下半片；妊娠期妇女及哺乳期妇女服1片，或遵医嘱。

　　(2)颗粒剂一日1次。4岁以下儿童1包；4岁以上及成人1～2包；妊娠期妇女及哺乳期妇女2～3包，或遵医嘱。

本品禁用于甲状腺功能亢进症及对碘过敏者。

碘酸钾片：(1)0.3mg(含碘177.9μg);(2)0.4mg(含碘237.2μg)。

　　碘酸钾颗粒：0.15mg(含碘88.95μg)。

（1）取本品约20mg，加水5ml溶解后，加二氧化硫饱和溶液1滴，摇匀，加淀粉指示液数滴，即显蓝色。

　　（2）本品的水溶液显钾盐的鉴别反应（通则0301）。

酸碱度    取本品3.0g，加水40ml溶解后，加酚酞指示液3滴，应无色，再加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.2ml，应显粉红色。

　　溶液的澄清度与颜色    取本品0.50g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。

　　硫酸盐    取本品3.0g，小心加盐酸12.5ml，水浴上蒸干，重复操作一次至碘完全除尽，残渣加水适量使溶解并稀释至40ml，移至50ml纳氏比色管中，加稀盐酸2ml，摇匀，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照溶液比较，不得更浓（0.005%）。

　　氯酸盐    取本品研磨后的粉末2.0g，置小烧杯中，加硫酸2ml，应仍显白色，不得有颜色与气体产生。

　　碘化物    取本品5.0g，加水100ml使溶解，摇匀，作为供试品溶液（1）；精密量取25ml，加1.8mol/L硫酸溶液1ml，边振摇边加三氯甲烷1ml，作为供试品溶液（2）；另取供试品溶液（1）5ml，加标准碘化钾溶液［称取碘化钾0.131g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为贮备液；临用前，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于10μg的Ｉ）］2.0ml，加1.8mol/L硫酸溶液1ml，边振摇边加三氯甲烷1ml，作为对照溶液。供试品溶液（2）的三氯甲烷层如显色，与对照溶液的三氯甲烷层比较，不得更深（0.002%）。

　　干燥失重    取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。

　　钡盐    取本品1.0g，加水20ml溶解后，滤过，滤液分为二等份，一份中加稀硫酸1ml，另一份中加水1ml，静置15分钟，两液应同样澄清。

　　重金属    取本品5.0g，加盐酸溶液（1→2）40ml，置水浴上蒸干，残渣再用盐酸溶液（1→2）每次15ml，按上述方法处理两次，然后缓缓加热至残渣变白，放冷，加水20ml溶解后，滴加氨试液至对酚酞指示液显中性，加水至25ml，分取15ml，加稀醋酸2ml，加水至25ml，依法检查（通则0821第一法），如显色，与标准铅溶液2ml加供试品溶液5ml制成的对照液比较，不得更深，含重金属不得过百万分之十。

　　砷盐    取重金属项下剩余的供试品溶液5ml，用水稀释至30ml，分取20ml，加水至23ml，加盐酸5ml，依法检查（通则0822），应符合规定（0.0003%）。

取本品约0.8g，精密称定，置250ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取25ml，置碘瓶中，加碘化钾2g与稀盐酸10ml，密塞，摇匀，在暗处放置5分钟，加水100ml，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于3.567mg的KIO₃。

补碘药。

密封保存。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 化学药和生物制品卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9513-5