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阿卡波糖片

  • 拼音

    AkabotangPian

  • 英文名

    AcarboseTablets

  • 基本信息

    本品含阿卡波糖(C25H43NO18)应为标示量的95.0%~105.0%。

  • 性状

    本品为类白色或淡黄色片。

  • 适应症

    ①在生活方式控制的基础上,非超重、肥胖的2型糖尿病患者可单独用本品,3个月后如果血糖未达到控制目标值,可与其他口服治疗糖尿病药物或胰岛素联合应用。②对血糖控制很不稳定的1型糖尿病患者,本品可与胰岛素合用,使血糖趋于平稳并可能减少胰岛素用量,但是本品单独应用对1型糖尿病患者无效。③糖耐量减低患者长期服用本品可减少其发展为2型糖尿病的危险性。

  • 用法与用量

    用餐前即刻吞服或与第一口主食一起咀嚼服用。起始一次25mg,一日2~3次。以后逐渐增加至一次50mg,必要时可加至一次100mg,一日3次。一日最大剂量不宜超过0.3g。服药过程中如腹胀较重,可减量,缓解后再逐渐增加。

  • 药理学

    食物中的糖类,如分子量较大的淀粉以及分子量较小的低聚糖(寡糖),均必须先经过消化,即在唾液、胰液α淀粉酶作用下分解为寡糖,继而在小肠黏膜细胞刷状缘处被α-糖苷酶分解为单糖(葡萄糖、果糖)才能被空肠上皮细胞吸收后进入血液循环,餐后血糖逐渐升高。阿卡波糖由于其结构类似寡聚糖(假寡糖),可与α-糖苷酶结合,其活性中心结构上含有氮,与酶的结合能力远较食物中经部分消化、分解的寡糖为强,故而可竞争性抑制糖类在空肠的迅速吸收,本品在整个小肠中逐渐被吸收,从而降低餐后高血糖。开始治疗时,尤其在剂量较大时,一部分糖类到达结肠,被结肠的菌群酵解,产生含气产物,并引起肠道渗透压的改变,从而引起肠道胀气和腹泻。

  • 不良反应

    (1)常见者为腹胀和肠鸣音亢进,排气增多,偶有腹泻、腹痛。


      (2)个别病例可能出现红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。


      (3)罕见反应为黄疸合并肝功能损害。

  • 禁忌

    (1)对本品过敏者禁用。


      (2)鉴于目前尚无足够的本品对儿童和青少年疗效和耐受性的资料,故不应使用于18岁以下患者。


      (3)妊娠期、哺乳期妇女不宜使用本品。


      (4)有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。


      (5)患有可因肠胀气而恶化的疾病(如严重的疝、肠梗阻和肠溃疡)患者禁用。


      (6)肾功能损害(血肌酐超过2mg/100ml)患者禁用。

  • 药物相互作用

    (1)本品具有抗餐后高血糖作用,单独应用时不引起低血糖反应;而当与磺酰脲类降糖药、二甲双胍或胰岛素合用时,可能发生低血糖,故须考虑适当减少上述治疗糖尿病药物的用量。


      (2)应避免与抗酸药、消胆胺、肠道吸附剂和消化酶制剂同时服用,因为上述药物可降低本品的降血糖作用。

  • 制剂与规格

    阿卡波糖片:(1)50mg;(2)100mg。

  • 鉴别

    在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

  • 检查

    有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。


      供试品溶液    取本品细粉适量(约相当于阿卡波糖0.5g),置25ml量瓶中,加水适量,振摇使阿卡波糖溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。


      对照溶液    精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。


      灵敏度溶液    精密量取对照溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含阿卡波糖10μg的溶液。


      系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿卡波糖有关物质项下。


      限度    供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质Ⅳ峰面积乘以0.75、杂质Ⅱ峰面积乘以0.63、杂质Ⅰ峰面积与杂质Ⅲ峰面积分别不得大于对照溶液主峰面积的1倍(1.0%)、0.5倍(0.5%)、1.2倍(1.2%)与1.5倍(1.5%);其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍(0.2%);校正后总峰面积不得大于对照溶液主峰面积的3倍(3.0%)。小于灵敏度溶液主峰面积的杂质峰忽略不计。


      溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。


      溶出条件    以水900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样。


      供试品溶液    取溶出液10ml,滤过,取续滤液。


      对照品溶液    取阿卡波糖对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg(50mg规格)或100μg(100mg规格)的溶液。


      色谱条件    见含量测定项下,调节流动相比例,使主峰出峰时间在5~10分钟之间。进样体积30μl。


      测定法    见含量测定项下。计算每片的溶出量。


      限度    标示量的80%,应符合规定。


      其他    应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

  • 含量测定

    照高效液相色谱法(通则0512)测定。


      供试品溶液    取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于阿卡波糖50mg),置50ml量瓶中,加水适量,超声使阿卡波糖溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。


      对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿卡波糖含量测定项下。

  • 类别

    降糖药。

  • 贮藏

    密封,凉暗处保存。

  • 内容来源

    1、中华人民共和国药典:2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8

    2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 化学药和生物制品卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9513-5

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