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清肝利胆口服液
QingganLidanKoufuye
茵陈、金银花、栀子、厚朴、防己。
以上五味,加水煎煮二次,滤过,合并滤液并浓缩至适量,加乙醇使含醇量达70%,静置24小时,滤过,滤液回收乙醇,加水至1000ml,搅拌静置,取上清液,加辅料适量,加水调整至1000ml,搅匀,灌封,灭菌,即得。
本品为棕红色澄明液体;味苦、甜。
清利肝胆湿热。用于湿热蕴结肝胆所致的纳呆、胁痛、疲倦、乏力、尿黄、苔黄腻、脉弦。
1.胁痛 由肝胆湿热所致。症见胁肋胀痛,或兼见口苦、尿黄、舌苔黄腻、脉弦滑数;急性肝炎或慢性肝炎活动期、急性胆囊炎见上述证候者。
2.黄疸 因湿热蕴结肝胆所致。症见身黄、目黄、小便黄、口苦、舌苔黄腻、脉弦滑数;急性肝炎或慢性肝炎活动期、急性胆囊炎见上述证候者。
此外,有应用本品治疗脂肪肝的报道。
口服。一次20~30ml,一日2次,10天为一疗程。
日前尚未检索到不良反应报道。
尚不明确。
1.脾胃虚寒者慎用。
2.老人及小儿应适当减量。
3.服药期间饮食宜清淡,忌食辛辣、油腻食物,并戒酒。
(1)取本品10ml,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取茵陈对照药材0.5g,加水100ml,微沸30分钟,放冷,滤过,滤液浓缩至约30ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5~10μl、对照药材溶液10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯-甲醇(6:5:0.5)为展开剂,展开,取岀,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。
(2)取本品10ml,用稀盐酸调节pH值至4,离心,取上清液,通过聚酰胺柱(30~60目,1g,内径为1cm),用水洗至中性,再用丙酮15ml洗脱,收集丙酮洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取绿原酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各1~2μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以醋酸为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
(3)取本品30ml,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次30ml,合并正丁醇提取液,用氨试液25ml洗涤,弃去洗涤液,再用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次25ml,取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取栀子苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(11:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
pH值应为5.5~7.5(通则0631)。
其他 应符合合剂项下有关的各项规定(通则0181)。
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(15:85)为流动相;检测波长为238nm。理论板数按栀子苷峰计算应不低于1500。
对照品溶液的制备 取栀子苷对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每lml含30μg的溶液,即得。
供试品溶液的制备 精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品每1ml含栀子以栀子苷(C17H24O10)计,不得少于0.60mg。
支装10ml。
避光,密封,置阴凉处。
1、中华人民共和国药典:2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2
2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3