ShuanghuQingganKeli

虎杖、金银花、白花蛇舌草、蒲公英、野菊花、紫花地丁、瓜蒌、法半夏、黄连、枳实(麸炒)、丹参、甘草。

以上十二味，除金银花外，野菊花提取挥发油，蒸馏后的水溶液滤过，滤液另器收集；丹参加80%乙醇回流提取二次，合并提取液，回收乙醇至无醇味，药液备用，药渣与其余蒲公英等九味加水煎煮二次，合并煎液，滤过，滤液与上述水溶液合并，静置，滤过，滤液与上述丹参乙醇液合并，减压浓缩至适量，喷雾干燥，加糊精、甜菊素，混匀，加乙醇适量，制成颗粒，干燥，加入上述野菊花挥发油（用乙醇适量溶解），混匀，制成1000g，即得。

本品为棕褐色的颗粒；气香，味微苦。

清热利湿，化痰宽中，理气活血。用于湿热内蕴所致的胃脘痞闷、口干不欲饮、恶心厌油、食少纳差、胁肋隐痛、腹部胀满、大便黏滞不爽或臭秽，或身目发黄，舌质暗、边红，舌苔厚腻或腻，脉弦滑或弦数者；慢性乙型肝炎见上述证候者。

　　1.胁痛 由肝胆湿热内蕴，肝络失和所致。症见两胁胀痛，胃脘痞闷，腹部胀满，恶心厌油，食少纳差，口干不欲饮，大便黏滞不爽或臭秽，舌黯红，苔厚腻.脉弦滑数；慢性乙型肝炎见上述证候者。

　　2.黄疸 因湿热内蕴，肝胆失于疏泄，胆汁外溢所致。症见身黄、目黄、尿黄，大便不爽，舌苔黄腻，脉弦滑数；慢性乙型肝炎见上述证候者。

　　此外，有应用本品治疗非酒精性脂肪肝的报道。

开水冲服。一次1～2袋，一日2次；或遵医嘱。

目前尚未检索到不良反应报道。

孕妇禁用。

　　1.脾胃虚寒者慎用。

　　2.寒湿阴黄者慎用。

　　3.服药期间饮食宜清淡易消化，忌食辛辣、油腻食物，并应戒酒。

（1）取本品6g，研细，加甲醇30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液浓缩至5ml，作为供试品溶液。另取虎杖对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙醇（9：1）为展开剂，展开，取岀，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（2） 取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液3μl及上述对照品溶液1μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-异丙醇-乙酸乙酯-甲醇-水（6：1.5：3：1.5：0.3）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。

　　（3） 取本品12g，研细，加乙醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至2ml，加水10ml与盐酸1ml，用石油醚（60～90℃）振摇提取2次，每次15ml，合并石油醚液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白花蛇舌草对照药材3g，加水煎煮15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇15ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502），吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙醚-三氯甲烷（1:5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（4） 取本品6g，加水60ml，温热使溶解，放冷，用乙醚振摇提取2次，每次60ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参酮IIA对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（5） 取本品15g，研细，加甲醇100ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，滤过，滤液通过已处理好的732型氢型阳离子交换树脂柱（内径为1.0cm，柱高为10cm），用水洗至洗脱液澄明，再用氨溶液（浓氨试液3.5-100）100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取辛弗林对照品，加甲醇制成每1ml含3mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液10μl，对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（4:1:5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.5%茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸（90:25:5）为流动相；检测波长为288nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于2000。

　　对照品溶液的制备 取大黄素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含大黄素32μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，研细，取1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，置具塞锥形瓶中，蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，置水浴上加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取4次（20ml，15ml，15ml，15ml），合并乙醚液，低温蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每袋含虎杖以大黄素（C₁₅H₁₀O₅）计，不得少于4.0mg。

每袋装12g。

密封。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3