BazhengHeji

川木通、车前子(炒)、瞿麦、蒿蓄、滑石、灯心草、栀子、大黄、甘草。

以上九味，车前子用25%乙醇浸渍，收集浸渍液。大黄用50%乙醇作溶剂，浸渍24小时后进行渗漉，收集渗漉液，减压回收乙醇。其余瞿麦等七味加水煎煮三次，煎液滤过，滤液合并，滤液浓缩至约1300ml，与浸渍液、渗漉液合并，静置，滤过，滤液浓缩至近1000ml，加入苯甲酸钠3g，加水至1000ml，搅匀，分装，即得。

本品为棕褐色的液体；味苦、微甜。

清热，利尿，通淋。用于湿热下注，小便短赤，淋沥涩痛，口燥咽干。

　　1.热淋因湿热下注、蕴结下焦所致。症见小便短数，尿色黄赤，淋沥涩痛，口咽干燥，舌苔黄腻，脉滑数。下尿路感染见上述证候者。

　　2.血淋由湿热下注，迫血妄行所致。症见尿中带血，淋沥涩痛，尿感灼热，舌尖红、苔黄腻，脉滑数。泌尿系感染见上述证候者。

　　3.石淋由湿热之邪下注，煎熬尿液所致。症见小便短赤，淋沥不畅，尿中断续，少腹拘急，伴腰腹绞痛，尿中带血，舌红苔黄腻，脉滑数。泌尿系结石见上述证候者。

　　此外，有应用八正合剂治疗非细菌性前列腺炎、外用治疗包皮龟头炎、小儿下尿路感染的报道。

口服。一次15~20ml，一日3次，用时摇匀。

本品可致恶心、腹泻、便溏、腹胀。

孕妇禁用。

　　1.淋痛属于肝郁气滞或脾肾两虚证者慎用。

　　2.双肾结石或结石直径≥1.5cm或结石嵌顿时间长的病例不宜使用。

　　3.服药期间忌烟酒及辛辣，油腻食物。

　　4.久病体虚者，儿童及老年人慎用；中病即止，不可过量、久用。

　　5.服药期间注意多饮水，避免劳累。

　　6.服药后大便次数每日2到3次者，应减量；每日3次以上者，应停用。

（1）取本品10ml，加盐酸1ml，加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次15ml，合并乙醚液，回收溶剂至干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材1g，加水煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至10ml，自“加盐酸1ml”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚（30~60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15:5:1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；置氨蒸气中熏后，置日光下检视，斑点变为红色。

　　（2）取本品20ml，加在中性氧化铝柱（200~300目，10g，柱内径为10~15mm）上，用40%甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次20ml，弃去水液，取正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.5g，加甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液自“加在中性氧化铝柱”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10~20μl、对照药材溶液10μl，分别点于同一以1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15:1:1:2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（3）取本品20ml，加乙醇60ml，摇匀，静置24小时，滤过，滤液挥去乙醇，用乙醚振摇提取2次，每次15ml，弃去乙醚液，水层用乙酸乙酯振摇提取3次（20ml，15ml，10ml），合并提取液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取栀子苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（6:4:0.5:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（4）取本品100ml，用水饱和的正丁醇振摇提取2次（50ml，25ml），合并正丁醇液，用2%氢氧化钠溶液洗涤5次，每次30ml，弃去碱液，分取正丁醇液，用水洗涤至中性，取正丁醇液回收溶剂至干，残渣加乙醇25ml使溶解，加盐酸2ml，加热回流1小时，回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，加水饱和的乙酸乙酯振摇提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川木通对照药材2g，加水100ml，煮沸30分钟，放冷，滤过，滤液自“用水饱和的正丁醇振摇提取2次”起，同法制成对照药材溶液。再取齐墩果酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10~20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-丙酮（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

相对密度应不低于1.02（通则0601）。

　　pH值应为4.0~6.0（通则0631）。

　　其他 应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）。

栀子 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（12:88）为流动相；检测波长为238nmo理论板数按栀子苷峰计算应不低于1500。

　　对照品溶液的制备 取栀子苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 精密量取本品5ml，置50ml量瓶中，加稀乙醇至刻度，摇匀，离心，取上清液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl、供试品溶液5~10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每1ml含栀子以栀子苷（C₁₇H₂₄O₁₀）计，不得少于0.60mg。

　　大黄  照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液（42:23:35）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄酚峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备 取大黄素对照品、大黄酚对照品适量，精密称定，分别加甲醇制成每lml含大黄素10μg、大黄酚16μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 精密量取本品10ml，置25ml量瓶中，加稀乙醇10ml，超声处理5分钟，用稀乙醇稀释至刻度，摇匀，离心。精密量取上清液10ml，加盐酸3ml，摇匀，置水浴中水解1小时，立即冷却，用三氯甲烷强力振摇提取5次，每次15ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解，转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每1ml含大黄以大黄酚（C₁₅H₁₀O₄）和大黄素（C₁₅H₁₀O₅）的总量计，不得少于0.10mg。

（1）每瓶装100ml （2）每瓶装120ml （3）每瓶装200ml

密封，置阴凉处。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3