QinghaohuzhiPian

ArtesunateTablets

本品含青蒿琥酯（C₁₉H₂₈O₈）应为标示量的90.0%～110.0%。

本品为白色片或薄膜衣片，除去包衣后呈白色。

适用于脑型疟疾及各种危重疟疾的抢救。

口服首剂量100mg,第2日起一日2次，一次50mg,连服5日。

【儿科用法与用量】儿童每次剂量按照体重确定，推荐的剂量见下表。根据需要可以继续按同等剂量每日给药一次，直至第7天。或患者病情缓解并能口服给药后，转为口服复方抗疟药以完成抗疟联合疗法的治疗过程。口服给药按照该复方治疗疟疾的方案进行。

(1)药效学    本品为双氢青蒿素半琥珀酸酯衍生物，由青蒿素还原而得。青蒿琥酯片剂对鼠疟原虫红内期超微结构的影响，主要是疟原虫膜系结构的改变，该药首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体，其次是核膜、内质网，此外对核内染色质也有一定的影响。提示本品的作用方式主要是干扰表膜-线粒体的功能。可能是本品作用于食物泡膜，从而阻断了营养摄取的最早阶段，使疟原虫较快出现氨基酸饥饿，迅速形成自噬泡，并不断排出虫体外，使疟原虫损失大量胞浆而死亡。体外培养的恶性疟原虫对氚标记的异亮氨酸的摄入情况也显示其起始作用方式可能是抑制原虫蛋白合成。动物毒理实验表明本品有明显胚胎毒作用。

　　在体外研究中青蒿琥酯的活性代谢物双氢青蒿素显示对恶性疟抗氯喹虫株和敏感株有同样的作用。

　　青蒿琥酯及其他青蒿素类药实际上对红外期的原虫、子孢子、肝裂殖体或裂殖子无作用。

　　(2)药动学    ①口服后体内分布甚广，以肠、肝、肾较高。主要在体内代谢转化。仅有少量由尿、粪便排泄。②静脉注射本品后快速生物转化为活性代谢物双氢青蒿素，本品的半衰期(t1/2)不到5分钟，血药浓度峰值(Cmax)77μmol/L。③肌注本品后吸收迅速，通常注射后30分钟内达峰值。肌注和静脉注射比较Cmax儿童和成人分别为1/45和1/20。消除率分别为32倍和13倍。④本品被血浆酯酶类广泛而快速水解，代谢物双氢青蒿素(DHA)在口服青蒿琥酯中的抗疟作用最强，然而静脉注射给药后青蒿琥酯的作用更强，双氢青蒿素在肝脏通过葡萄糖苷酸化进一步代谢，经尿排泄。在恶性疟患者的尿产物中鉴定出α-双氢青蒿素-β-葡糖甘酸。

(1)妊娠妇女应慎用。

　　(2)治疗后贫血除了网织红细胞短暂性降低之外，临床试验未表明静脉用青蒿琥酯会引发显著的贫血症状。

　　(3)临床试验表明，无论是成人与儿童，通过静脉或肌内注射，其疗效与安全性均相近。

青蒿琥酯片：(1)50mg;(2)100mg。

（1）照薄层色谱法（通则0502）试验。

　　供试品溶液    取本品细粉适量（约相当于青蒿琥酯10mg），加甲醇10ml溶解，滤过，取续滤液。

　　对照品溶液    取青蒿琥酯对照品10mg，加甲醇10ml溶解。

　　色谱条件、测定法与结果判定见青蒿琥酯鉴别（1）项下。

　　（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

　　（3）取本品的细粉适量（约相当于青蒿琥酯0.1g），加15ml丙酮振摇使溶解，滤过，滤液挥干，残渣用硅胶为干燥剂减压干燥。照红外分光光度法（通则0402）测定，本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集221图）一致。

　　以上（1）、（2）两项可选做一项。

有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　供试品溶液    取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于青蒿琥酯40mg），置10ml量瓶中，加乙腈适量，超声使青蒿琥酯溶解，放冷，用乙腈稀释至刻度，摇匀，滤过。

　　对照溶液    精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用乙腈稀释至刻度，摇匀。

　　系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见青蒿琥酯有关物质项下。

　　限度    供试品溶液色谱图中，如有与双氢青蒿素（呈两个色谱峰）峰保留时间一致的色谱峰，两峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍（2.5%），如有与青蒿素保留时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），如有与杂质I（相对保留时间约为2.7）保留时间一致的色谱峰，其峰面积乘以校正因子0.07后不得大于对照溶液主峰面积的0.3倍（0.3%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.3倍（0.3%），各杂质峰面积的和（杂质I峰面积乘以校正因子0.07计算）不得大于对照溶液主峰面积的3.5倍（3.5%），小于对照溶液主峰面积0.1倍的色谱峰忽略不计。

　　溶出度照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法）测定。

　　溶出条件    以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠6.9g，氢氧化钠0.9g，加水800ml使溶解，用2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.8，用水稀释至1000ml）900ml为溶出介质，转速为每分钟75转，依法操作，经45分钟时取样。

　　供试品溶液    取溶出液滤过，取续滤液，立即测定。

　　对照品溶液    临用新制。取青蒿琥酯对照品约12.5mg，精密称定，置25ml量瓶中，加乙腈适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，加溶出介质定量稀释制成每1ml中约含0.05mg（50mg规格）或0.1mg（100mg规格）的溶液。

　　色谱条件    用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（4.6mm×250mm，5μm或效能相当的色谱柱），以乙腈-磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾1.36g，加水900ml使溶解，用磷酸调节pH值至3.0，加水至1000ml）（50∶50）为流动相；流速为每分钟1.5ml；柱温为30℃；检测波长为210nm；进样体积l00μl。

　　测定法    精密量取供试品溶液与对照品溶液，照高效液相色谱法（通则0512）分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算每片的溶出量。

　　限度    标示量的80%，应符合规定。

　　其他    应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　供试品溶液见有关物质项下。

　　对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见青蒿琥酯含量测定项下。

抗疟药。

遮光，密封保存。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 化学药和生物制品卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9513-5