登录/
注册
五苓散
WulingSan
泽泻、茯苓、猪苓、白术(炒)、肉桂。
以上五味,粉碎成细粉,过筛,混匀,分装,即得。
本品为淡黄色的粉末;气微香,味微辛。
温阳化气,利湿行水。用于阳不化气、水湿内停所致的水肿,症见小便不利、水肿腹胀、呕逆泄泻、渴不思饮。
1.水肿 因阳气不足,膀胱气化无力,水湿内停所致。症见小便不利,肢体水肿,腹胀不适,呕逆泄泻,渴不思饮;慢性肾炎见上述证候者。
2.蓄水 因外感表证未尽,病邪随经入里,影响膀胱气化功能所致。症见发汗后,微热,口渴不欲饮,小便不利,脉浮;尿潴留见上述证候者。
3.痰饮 由水湿内蓄于下,挟气上攻所致。症见脐下悸动,头眩,吐涎沫,短气而咳,小便不利,舌苔白腻,脉濡;慢性支气管炎见上述证候者。
4.泄泻 由脾胃湿困,清气不升,浊气不降所致。症见泄泻如水或稀薄,呕吐,身重,体倦,或兼烦渴,小便不利,舌苔白腻,脉沉缓;慢性肠炎见上述证候者。
此外,还可治疗抗精神病药物引起的水肿。
口服。一次6~9g,一日2次。
目前尚未检索到不良反应报道。
尚不明确。
1.湿热下注,气滞水停,风水泛溢所致的水肿慎用。
2.因痰热犯肺、湿热下注或阴虚津少所致之喘咳、泄泻、小便不利不宜使用。
3.服药期间不宜进食辛辣、油腻食物。
4.孕妇慎用。
(1)取本品,置显微镜下观察∶不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛试液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4~6μm(茯苓)。菌丝黏结成团,大多无色;草酸钙方晶正八面体形,直径32~60μm(猪苓)。薄壁细胞类圆形,有椭圆形纹孔,集成纹孔群;内皮层细胞垂周壁波状弯曲,较厚,木化,有稀疏细孔沟(泽泻)。草酸钙针晶细小,长10~32μm,不规则地充塞于薄壁细胞中(炒白术)。纤维单个散在,长梭形,直径24~50μm,壁厚,木化;石细胞类方形或类圆形,壁一面菲薄(肉桂)。
(2)取本品4g,加甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取泽泻对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯-丙酮(4∶1∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(3)取本品4g,加乙醇20ml,振摇20分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品适量,加乙醇制成每1ml含1μl的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(17∶3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(4)取本品3g,加正己烷10ml,超声处理15分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取白术对照药材0.5g,加正己烷2ml,同法制成对照药材溶液。立即照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述新制备的供试品溶液10μl、对照药材溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(50∶0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,并应显有一桃红色主斑点(苍术酮)。
应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115)。
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(33∶67)为流动相;检测波长为290nm。理论板数按桂皮醛峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 精密称取桂皮醛对照品适量,加甲醇制成每1ml含10μg的溶液,即得。
供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品,混匀,取约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)10分钟,放置过夜,同法再超声处理1次,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密吸取续滤液5ml,置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品每1g含肉桂以桂皮醛(C9H8O)计,不得少于1.50mg。
(1)每袋装6g(2)每袋装9g
密闭,防潮。
1、中华人民共和国药典:2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2
2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3