SanliangbanYaojiu

炙黄芪、当归、牛膝、防风。

以上四味，粉碎成粗颗粒，用白酒2400ml与黄酒8000ml的混合液作溶剂，浸渍48小时后，缓缓渗漉，收集渗漉液，加入蔗糖840g，搅拌使溶解后静置，滤过，即得。

本品为黄棕色的澄清液体；气香，味微甜、微辛。

益气活血，祛风通络。用于气血不和、感受风湿所致的痹病，症见四肢疼痛、筋脉拘挛。

　　1.痹病 因气虚血瘀，感受风湿而致。症见关节疼痛，屈伸不利，俯仰不利，舌黯苔薄白，脉无力；骨关节炎、坐骨神经痛见上述证候者。

　　2.腰痛 因正气亏损，复感风寒所致。症见腰痛隐隐、重着，转侧不利，或见肌肉痛，舌苔薄白，脉沉或浮紧；腰肌劳损见上述证候者。

口服。一次30～60ml，一日3次。

目前尚未检索到不良反应报道。

　　1.孕妇禁用。

　　2.酒精过敏者不宜服用。

　　1.肝阳上亢及湿热痹者慎用。

　　2.高血压病患者慎服。

　　3.服药期间忌食生冷食物。

（1）取本品50ml，加盐酸2ml，加热回流1小时，用石油醚（60～90℃）振摇提取2次，每次20ml，合并提取液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（40﹕3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸试液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（2）取本品50ml，置水浴上蒸至约30ml，放冷，用乙醚20ml振摇提取，分取乙醚液，挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.2g，加乙醚3ml，浸泡1小时，取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液6μl、对照药材溶液1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9﹕1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　（3）取本品100ml，置水浴上蒸至约50ml，滤过，滤液加10%氢氧化钠溶液1.5ml，混匀，滤过，滤液用稀盐酸调节pH值至5～6，用乙酸乙酯25ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，用铺有适量无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪对照药材1g，加乙醇20ml，加热回流20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用0.3%氢氧化钠溶液15ml溶解，滤过，取滤液，自“滤液用稀盐酸调节pH值至5～6”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上使成条状，以三氯甲烷-甲醇（10﹕1）为展开剂，展开，取出，晾干，用氨蒸气熏后置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光条斑。

乙醇量应为20%～25%（通则0711）。

　　总固体 不得少于1.0%（通则0185第一法）。

　　其他 应符合酒剂项下有关的各项规定（通则0185）。

密封，置阴凉处。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3