Tongluofen

Ketoprofen

C₁₆H₁₄O₃    254.29

　　本品为α-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸。按干燥品计算，含C₁₆H₁₄O₃不得少于98.5%。

本品为白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。

　　本品在甲醇中极易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中易溶，在水中几乎不溶。

　　熔点本品的熔点（通则0612）为93～96℃。

用于各种关节炎：类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎等的关节痛、肿以及各种疼痛(如痛经、牙痛、手术后痛、癌性疼痛等)。

口服(1)成人①抗风湿：一次50mg,一日3～4次，一日最大用量200mg;②治疗痛经：一次50mg,每6～8小时1次，必要时可增至每次75mg。控、缓释制剂：一次75mg,一日2次，或一次200mg,一日1次，一日剂量不超过200mg。

　　外用(1)凝胶一次涂约1g制剂于痛处，一日3～4次(先洗净皮肤，涂药后按摩，使药物渗入皮内，再涂一层)。

　　(2)搽剂均匀涂搽于患处，一次1～3ml,一日2～3次。

　　(3)贴剂除去防粘纸，粘附于患处，一日1次，一日量不超过8贴。

　　【儿科用法与用量】口服儿童用药按成人折算。

【儿科注意事项】儿童用药安全性尚不明确，不良反应主要为胃肠道反应，心悸、出汗、嗜睡、皮肤瘙痒等，肝肾功能损害，诱发哮喘(外用亦可能导致)。

(1)药效学    本品和布洛芬均为芳香基丙酸衍生物，属NSAIDs,适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦多些。本品除抑制环氧酶外尚有一定抑制脂氧酶及减少缓激肽的作用，因缓激肽与前列腺素一样可引起疼痛，故而有较强的减轻炎症损伤部位疼痛感觉的作用。缓激肽还可引起子宫收缩，故本品用于痛经，主要是通过抑制缓激肽，从而抑制子宫收缩而起到镇痛疗效。本品尚有一定的中枢性镇痛作用。

　　(2)药动学    口服吸收完全。与食物、奶类同服减慢吸收，但仍较完全。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。一次给药后约1.0～2小时血药浓度达峰值，1天内即达稳定状态。血浆蛋白结合率为99%(老年人可较低)。t_1/2为1.6～4小时(平均3小时),60%于24小时内自尿中排出，主要以葡糖醛酸结合物形式排出，以原形物排出可达10%。老年人、肝肾功能不全者其清除率下降22%～50%。

以胃肠道反应为主，如胃部疼痛或不适、胀气、恶心、呕吐、腹泻、便秘等严重者出现胃溃疡、出血甚至穿孔。其次有水潴留(体重增加快、尿量减少、面部水肿等),发生率低于3%;过敏性皮炎、口腔炎、耳鸣、精神抑郁、头晕、嗜睡、视物模糊等亦可出现；其他如心律不齐、血压升高、心悸、幻觉、偏头痛、听力下降、四肢麻木、皮肤瘙痒、剥脱性皮炎、鼻出血、肝酶上升、间质性肾炎、肾功能下降、粒细胞减少、血小板减少、溶血性贫血等的发生率均有报道。

(1)目前有活动性消化道出血症者。

　　(2)对本品及其他NSAIDs过敏者。

　　(3)美国FDA妊娠期间安全性分级为口服给药B;如在妊娠晚期或临近分娩时用药D。

(1)交叉过敏对阿司匹林或其他NSAIDs过敏者，本品可有交叉过敏反应。对阿司匹林过敏的哮喘患者，本品也可引起支气管痉挛。

　　(2)哺乳者不宜应用。

　　(3)小儿用药问题尚未见有关资料，老年人应用本品时血浆蛋白结合率及药物排出速度可减低，导致血药浓度升高及半衰期延长，因而需注意剂量调整。

　　(4)对诊断的干扰①由于本品对血小板聚集有抑制作用，可使出血时间延长3～4秒；②本品可使血钠浓度降低，血红蛋白及血细胞比容降低；③本品可致血清碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶及氨基转移酶升高；④由于本品在尿中代谢产物的干扰，可影响尿17-羟皮质醇(17-OHCS)的测定结果。

　　(5)有下列情况者应慎用①原有支气管哮喘者，用药后可加重；②心功能不全、高血压，用药后可致水潴留、水肿；③血友病或其他出血性疾病(包括凝血障碍及血小板功能异常),用药后出血时间延长，出血倾向加重；④有消化道溃疡病史者，应用本品时易出现胃肠道副作用，包括产生新的溃疡；⑤肾功能不全者用药后肾脏不良反应增多，甚至导致肾功能衰竭。此外，本品用于肝硬化患者尤应慎重，因血中游离的药物(未结合药物)浓度可升高，必要时可用最小有效量，并应密切监测。

尚需强调的是，本品不应与丙磺舒同用，因后者可明显降低本品肾脏清除率(降低66%)和蛋白结合率(降低28%),导致血药浓度增高，而有引起中毒的危险。本品也不应与阿司匹林同用，因后者也可降低本品的蛋白结合率，降低本品结合物的形成及排出。

酮洛芬片：50mg。

　　酮洛芬肠溶胶囊：(1)25mg;(2)50mg。

　　酮洛芬缓释片：75mg。

　　酮洛芬缓释胶囊：(1)75mg;(2)0.1g;(3)0.2g。

　　酮洛芬凝胶：(1)1g:25mg;(2)20g:0.6g;(3)30g:0.9g。

　　酮洛芬搽剂：(1)10ml:0.3g;(2)30ml:0.9g。

　　酮洛芬贴剂：30mg(70cm×10cm)。

（1）取本品约50mg，加乙醇1ml使溶解，加二硝基苯肼试液1ml，摇匀，加热至沸，放冷，即产生橙色沉淀。

　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集517图）一致。

甲醇溶液的澄清度与颜色    取本品0.30g，加甲醇25ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色1号标准比色液10ml加水10ml制成的对照液（通则0901第一法）比较，不得更深。

　　有关物质照薄层色谱法（通则0502）试验。

　　供试品溶液    取本品适量，加丙酮溶解并稀释制成每lml中约含100mg的溶液。

　　对照溶液（1）精密量取供试品溶液适量，用丙酮定量稀释制成每lml中约含0.5mg的溶液。

　　对照溶液（2）精密量取供试品溶液适量，用丙酮定量稀释制成每lml中约含0.2mg的溶液。

　　色谱条件    釆用硅胶GF254薄层板，以甲苯-异丙醚-甲酸（70:30：1）为展开剂。

　　测定法    吸取供试品溶液、对照溶液（1）与对照溶液（2）各5μl，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。

　　限度    供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液（1）的主斑点比较，不得更深；深于对照溶液（2）主斑点的杂质斑点，不得多于3个。

　　干燥失重    取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。

　　炽灼残渣    取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。

　　重金属    取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。

取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）25ml溶解，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于25.43mg的C₁₆H₁₄O₃。

解热镇痛、非甾体抗炎药。

遮光，密封保存。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 化学药和生物制品卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9513-5