您好,欢迎来到凌康医药信息查询平台!

您当前的位置:

首页 >  凌康药典 >  氯化镁

氯化镁

  • 拼音

    Lühuamei

  • 英文名

    MagnesiumChloride

  • 基本信息

    本品含MgCl2•6H2O应为98.0%~101.0%。

  • 性状

    本品为无色透明的结晶或结晶性粉末。


      本品在水或乙醇中易溶。

  • 适应症

    治疗镁缺乏、低镁血症。因进食不佳、吸收不良、呕吐、腹泻、肠痿引流、乙醇中毒、用利尿药后肾小管坏死、灌注无镁液体等多种原因引起的低镁,也可用以治疗便秘。尚用于配制透析液。

  • 用法与用量

    单纯性镁缺乏一日口服镁盐最高50mmol,相当于氯化镁10g(每1g氯化镁含镁120mg)。血液透析液中氯化镁0.1g/L;腹透析液中含氯化镁0.15g/L。

  • 药理学

    (1)药效学    口服镁盐因在胃肠道吸收少,在小肠内起高渗作用,使水分积聚肠腔,刺激肠蠕动而致泻。镁离子可抑制中枢神经活动,减低神经-肌肉接头乙酰胆碱的释放,减低横纹肌收缩作用,从而可预防或治疗尿毒症或子痫引起的惊厥。镁维持心肌离子平衡,调节钾通道。低镁可引起多种心律失常。注射过量镁离子可直接舒张外周血管平滑肌及引起交感神经节冲动传递障碍,使血管扩张、血压下降。


      (2)药动学    本品为可溶性镁盐,口服后约1/3自小肠缓慢吸收,吸收后经肾排泄,乳汁、唾液内分泌少量,并可通过胎盘屏障。

  • 不良反应

    口服镁盐吸收少,一般不产生镁中毒。肾动能不全患者可致高镁血症,产生恶心、呕吐、皮肤发红、口干,因周围血管扩张而血压降低、精神错乱、谵安、腱反射消失、肌软弱、呼吸抑制、心律失常、昏迷甚至心脏停搏。严重肾功能不全伴高镁血症时,应考虑透析治疗。

  • 药物相互作用

    (1)与氯氮草、氯丙嗪、双香豆素、地高辛或异烟肼等同用,上述药物效应减低。


      (2)与多西环素等四环素类药物合用,可形成不吸收性复合物。


      (3)同时注射钙剂,可减低镁盐对制止抽搐的效果。


      (4)与罗库溴铵等肌松药同用,可使神经-肌肉阻滞延长、呼吸抑制、呼吸暂停等。

  • 鉴别

    本品的水溶液显镁盐与氯化物的鉴别反应(通则0301)。

  • 检查

    酸度    取本品1g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.0。


      溶液的澄清度与颜色    取本品2.5g,加水25ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色。


      溴化物    取本品2.0g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置10ml比色管中,加苯酚红混合液[取硫酸铵25mg,加水235ml、2mol/L氢氧化钠溶液105ml与2mol/L醋酸溶液135ml,摇匀,加苯酚红溶液(取苯酚红33mg,加2mol/L氢氧化钠溶液1.5ml,加水溶解并稀释至100ml,摇匀,即得)25ml,摇匀,必要时,调节pH值至4.7]2.0ml和0.01%氯胺T溶液(临用新制)1.0ml,立即混匀,准确放置2分钟,加0.1mol/L硫代硫酸钠溶液0.15ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取标准溴化钾溶液(精密称取在105℃干燥至恒重的溴化钾30mg,加水使溶解成100ml,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得。每1ml相当于10μg的Br)5.0ml,置10ml比色管中,同法制备,作为对照品溶液。取对照品溶液和供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),以水为空白,在590nm的波长处测定,供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度(0.05%)。


      硫酸盐    取本品2.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。


      水分    取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分应为51.0%~55.0%。


      铝盐(供制备血液透析液用)    取本品4.0g,加水100ml使溶解,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10ml,作为供试品溶液;另取标准铝溶液(精密量取铝单元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含铝2μg的溶液)2.0ml,加水98ml和醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10ml,作为对照品溶液;量取醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10ml,加水100ml,作为空白溶液。分别将上述三种溶液移至分液漏斗中,各加入0.5%8-羟基喹啉三氯甲烷溶液提取三次(20、20、10ml),合并提取液,置50ml量瓶中,用三氯甲烷稀释至刻度,摇匀,照荧光分光光度法(通则0405)测定,在激发波长392nm、发射波长518nm处测定,供试品溶液的荧光强度不得大于对照品溶液的荧光强度(0.0001%)。


      钡盐    取本品1g,加水10ml溶解后,加1mol/L硫酸溶液1ml,2小时内不出现浑浊。


      钙盐    取本品0.10g,加水15ml溶解后,加醋酸溶液(2mol/L)1ml、草酸铵试液1ml,摇匀,放置15分钟,如显浑浊,与标准钙溶液(精密称取在105~110℃干燥至恒重的碳酸钙2.5g,置1000ml量瓶中,加6mol/L醋酸溶液12ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀;临用前,精密量取10ml,置1000ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得,每1ml相当于10μg的Ca)10ml用同法制成的对照液比较,不得更浓(0.1%)。


      钾盐    取本品5g,加水5ml溶解后,加酒石酸氢钠试液0.2ml,5分钟内不出现浑浊。


      铁盐    取本品2.0g,依法检查(通则0807),与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。


      重金属    取本品1.0g,加水20ml溶解后,加稀醋酸2ml与水适量至25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。


      砷盐    取本品1.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。

  • 含量测定

    取本品约0.3g,精密称定,加水50ml溶解后,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml,与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色,即得。每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.17mg的MgCl2•6H2O。

  • 类别

    药用辅料,渗透压调节剂、局部止痛剂、缓冲剂。

  • 贮藏

    密封保存。

  • 内容来源

    1、中华人民共和国药典:2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8

    2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 化学药和生物制品卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9513-5

氯化镁
氯化镁