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射麻口服液

  • 拼音

    ShemaKoufuye

  • 成分

    麻黄、射干、苦杏仁、桑白皮(蜜炙)、白前、石膏、胆南星、黄芩、莱菔子(炒黄)、五味子(醋蒸)。

  • 制法

    以上十味,取麻黄、苦杏仁、醋五味子粉碎成粗粉,水蒸气蒸馏,收集馏液约450ml备用;药渣与其余射干等七味加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1.5小时,合并煎液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度为1.10~1.20(50℃)的清膏,放冷,加乙醇使含醇量为70%,搅匀,以浓氨溶液调pH值至7.5~7.8,静置48小时,滤过,减压浓缩至约900ml,加等量水,搅匀,冷藏48小时,滤过,滤液浓缩至250ml,与上述馏液合并,加炼蜜450g、β-环糊精30g、山梨酸1.5g,混匀,加水至1000ml,搅匀,灌封,灭菌,即得。

  • 性状

    本品为棕褐色的液体;味甜、微苦。

  • 功能与主治

    清肺化痰,止咳平喘。用于外邪犯肺、入里化热所致咳嗽、痰多稠粘,胸闷气喘,喉中痰鸣,发热或不发热,舌苔黄或黄白,或舌质红,脉弦滑或滑数。

  • 临床应用

      1.咳嗽 痰热壅肺,痰气相搏,肺失宣肃所致的咳嗽,胸闷,喉中痰鸣,痰多黏稠,舌苔黄或黄白,或舌质红、脉弦滑或滑数;上呼吸道感染、急、慢性支气管炎见上述证候者。


      2.喘证 邪热壅肺,肃降无权所致的喘咳气涌,胸部胀痛,痰稠黏,色黄,胸中烦热,身热,有汗,渴喜冷饮,面红,咽干,或便秘,舌苔黄腻,脉滑数;喘息型支气管炎见上述证候者。


  • 用法与用量

    口服。一次10ml,一日3次,或遵医嘱。

  • 不良反应

    目前尚未检索到不良反应报道。

  • 禁忌

    运动员禁用。

  • 注意事项

      1.寒痰及虚喘者慎用。


      2.孕妇慎用。


      3.服药期间饮食宜清淡,忌食辛辣厚味食物,忌烟酒。


      4.本品含麻黄,心脏病、高血压病患者慎用。


  • 鉴别

    (1)取本品10ml,置锥形瓶中,瓶中悬挂一条三硝基苯酚试纸,用软木塞塞紧,置水浴中加热10分钟,试纸显砖红色。


      (2)本品〔含量测定〕项下所得色谱图,供试品色谱中,应呈现与对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。


      (3)取本品20ml,用水饱和的正丁醇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次20ml,分取正丁醇液,回收溶剂至干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取射干对照药材0.3g,加乙醇15ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述供试品溶液2~5μl、对照药材溶液5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(9.3:0.7:0.1)下层液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。


      (4)取黄芩对照药材0.5g,加乙醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。另取黄芩苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(3)项下的供试品溶液和上述两种溶液各2~5μl,分别点于同一用4%醋酸钠溶液制成的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。


      (5)取本品20ml,加浓氨溶液约10ml,调pH至11以上,加乙醚40ml,振摇提取,分取乙醚液,挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取五味子醇甲对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。


  • 检查

    相对密度应不低于1.10(通则0601)。


      pH值应为4.0~6.0(通则0631)。


      其他 应符合合剂项下有关的各项规定(通则0181)。


  • 含量测定

    照高效液相色谱法(通则0512)测定。


      色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,0.2%磷酸)(3:97)为流动相;检测波长为210nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于4000。


      对照品溶液的制备 精密称取盐酸麻黄碱对照品12.5mg、盐酸伪麻黄碱对照品10mg,分别置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取盐酸麻黄碱溶液5ml、盐酸伪麻黄碱溶液3ml,置同一25ml量瓶中,加甲醇-浓氨试液(95:5)混合溶液稀释至刻度,摇匀,即得。


      供试品溶液的制备 取装量项下本品,混匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,加在已处理好的固相萃取柱(以混合型阳离子交换反相吸附剂为填充剂的固相萃取柱,规格:6ml/150mg,30μm。依次用甲醇、水各6ml预洗)上,依次用0.1mol/L盐酸溶液、甲醇各6ml洗脱,弃去洗脱液,继用新鲜配制的甲醇-浓氨试液(95:5)混合溶液6ml洗脱,收集洗脱液置5ml量瓶中,并至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。


      测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。


      本品每1ml含麻黄以盐酸麻黄碱(C10H15NO·HCl)和盐酸伪麻黄碱(C10H15NO·HCl)的总量计,不得少于0.35mg。


  • 规格

    每支装10ml

  • 贮藏

    密封,置阴凉干燥处。

  • 内容来源

    1、中华人民共和国药典:2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

    2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3

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