CompoundTropicamideEyeDrops

用于诊断及治疗目的的散瞳、调节麻痹。

滴入结膜囊①散瞳检查：一次1滴，隔5分钟滴第2次，15～20分钟后即可作散瞳检查。②屈光检查：一次1滴，每5分钟1次，连续滴4次，20分钟后即可作屈光检查。

　　【儿科用法与用量】调节麻痹1次1滴，间隔3～5分钟，共2～3次。

(1)药效学    本品由托吡卡胺及去氧肾上腺素组成。同时具阿托品样的副交感神经抑制作用和去氧肾上腺素具有的交感神经兴奋作用。药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹及局部血管收缩。

　　(2)药动学    临床常用0.5%托吡卡胺与0.5%去氧肾上腺素滴眼液，两药合用有协同散瞳作用，具有减少用药量及减轻不良反应的功效。

　　本品滴眼后5～10分钟开始散瞳，15～20分钟作用达峰值，维持1.5小时，停药5～10小时后瞳孔恢复至滴药前水平。

(1)眼部偶见局部刺激症状；可能使青光眼患者的眼压升高。

　　(2)全身不良反应少见。

(1)未治疗的闭角型青光眼患者禁用。

　　(2)对本品过敏者禁用。

(1)有眼压升高因素的虹膜角膜角狭窄和前房浅患者慎用。

　　(2)高血压、动脉硬化、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺功能亢进患者慎用。

　　(3)出现过敏症状或眼压升高等情况应及时停用。

　　(4)本品的特点是作用强、起效快、持续时间短。瞭孔散大后约有5～10小时的畏光及近距离阅读困难的现象。

　　(5)考虑到残余调节力的存在，本品不适用于少年儿童的散瞳验光。

　　(6)滴药后压迫内眦部片刻，防止通过鼻泪管吸收，引起不良反应。

与单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑郁剂合用可引起血压增高。

复方托吡卡胺滴眼液：(1)1ml;(托吡卡胺5ml,盐酸去氧肾上腺素5mg);(2)5ml(托吡卡胺25mg,盐酸去氧肾上腺素25mg);(3)10ml(托吡卡胺50mg,盐酸去氧肾上腺素50mg)

中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 化学药和生物制品卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9513-5