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复方蛤青片

  • 拼音

    FufangHaqingPian

  • 成分

    黄芪、紫菀、苦杏仁、干蟾、白果、前胡、南五味子、附片、黑胡椒。

  • 制法

    以上九味,取黄芪112.5g,粉碎成细粉;剩余黄芪与其余干蟾等八味加水煎煮三次,第一次2小时,第二次1.5小时,第三次1小时,煎液滤过,滤液合并,浓缩至适量,加入黄芪细粉及淀粉适量,制成颗粒,干燥,加入硬脂酸镁适量,混匀,压制成1000片,包糖衣,即得。

  • 功能与主治

    补气敛肺,止咳平喘,温化痰饮。用于肺虚咳嗽,气喘痰多;老年慢性气管炎、肺气肿、喘息性支气管炎见上述证候者。

  • 临床应用

      1.咳嗽 阳虚气弱,肺气不敛所致。症见咳嗽声微,气短,乏力,有痰不易咯出,自汗,舌淡苔薄白,脉弱;老年慢性支气管炎见上述证候者。


      2.喘证 喘促日久不愈,肺气耗散所致。症见喘促,咳嗽,有痰,动则加剧,乏力,自汗,舌淡暗,苔白腻,脉沉而无力;喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿见上述证候者。


  • 用法与用量

    口服。一次3片,一日3次。

  • 不良反应

    目前尚未检索到不良反应报道。

  • 禁忌

    孕妇禁用。

  • 注意事项

    1.外感发热咳嗽慎用。


      2.忌烟酒及辛辣刺激性食物。


      3.不宜过量、久用。


  • 鉴别

    (1)取本品15片,除去糖衣,研细,加甲醇40ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml,超声处理5分钟,滤过,滤液通过聚酰胺柱(80~100目,3g,内径为1~1.5cm,湿法装柱),用水40ml洗脱,收集流出液及洗脱液,用乙酸乙酯提取2次,每次20ml,弃去乙酸乙酯液,水液再用水饱和的正丁醇提取2次,每次20ml,合并正丁醇提取液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取紫菀对照药材0.5g,加水100ml,煮沸30分钟,滤过,滤液通过聚酰胺柱,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。


      (2)取〔鉴别〕(1)项下的供试品溶液,用甲醇稀释至5ml,摇匀,滤过,滤液作为供试品溶液。另取苦杏仁苷对照品,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-0.05%醋酸溶液(20:80)为流动相,检测波长为210nm,理论板数按苦杏仁苷峰计算应不低于3000。分别吸取供试品溶液与对照品溶液各10μl,注入液相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。


  • 检查

    乌头碱 限量取本品50片,除去糖衣,研细,加氨试液15ml,乙醚150ml,超声处理(功率250W,频率33kHz)15分钟,放置2小时,分取乙醚液,用稀盐酸振摇提取3次,每次15ml,合并提取液,用浓氨试液调节pH值至10,用乙醚振摇提取4次,每次25ml,合并乙醚液,低温蒸干,残渣加无水乙醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取乌头碱对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含1.0mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液12μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯-二乙胺(21:6:1.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,出现的斑点应小于对照品的斑点,或不出现斑点。


      其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。


  • 含量测定

    照高效液相色谱法(通则0512)测定。


      色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(32:68)为流动相;用蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于3000。


      对照品溶液的制备 取黄芪甲苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.7mg的溶液,即得。


      供试品溶液的制备 取本品60片,除去糖衣,精密称定,研细,混匀,取约6g,精密称定,精密加入甲醇100ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)1小时,放冷,用甲醇补足减失的重量,滤过,精密量取续滤液50ml,蒸干,残渣加水15ml使溶解,用水饱和的正丁醇提取4次,每次30ml,合并正丁醇提取液,用1%氢氧化钠溶液洗涤2次,每次30ml,合并碱液,用水饱和的正丁醇20ml振摇提取,分取正丁醇提取液,与上述正丁醇液合并,用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次40ml(乳化时可放置过夜),每次洗涤液用同一水饱和的正丁醇20ml提取,合并正丁醇液,蒸干,残渣用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。


      测定法分别精密吸取对照品溶液5μl、15μl与供试品溶液10~15μl,注入液相色谱仪,测定,以外标两点法对数方程计算,即得。


      本品每片含黄芪以黄芪甲苷(C41H68O14)计,不得少于0.10mg。


  • 贮藏

    密封。

  • 内容来源

    1、中华人民共和国药典:2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

    2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3

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