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固肾定喘丸

  • 拼音

    GushenDingchuanWan

  • 成分

    盐补骨脂、附片(黑顺片)、肉桂、盐益智仁(盐制)、金樱子(肉)、熟地黄、山药、茯苓、牡丹皮、泽泻、车前子、牛膝、砂仁。

  • 制法

    以上十三味,除砂仁、肉桂外,其余熟地黄等十一味,粉碎成粗粉,再加入砂仁、肉桂,粉碎成细粉,过筛,每100g粉末加炼蜜50~60g与适量水,制丸,用黑氧化铁包衣,干燥,即得。

  • 性状

    本品为黑色的包衣水蜜丸,除去包衣后显棕褐色;气芳香,味苦。

  • 功能与主治

    温肾纳气,健脾化痰。用于肺脾气虚、肾不纳气所致的咳嗽、气喘、动则尤甚;慢性支气管炎、肺气肿、支气管哮喘见上述证候者。

  • 临床应用

      1.咳嗽 肺脾气虚,肾不纳气所致。症见咳嗽,气短,动则尤甚,咯吐清稀痰沫,恶寒肢冷,面白微肿,肢体浮肿,舌淡苔白,脉沉细;慢性支气管炎见上述证候者。


      2.喘证 肺脾气虚,肾不纳气所致。症见喘促日久,气短不足以吸,动则喘息尤甚,心悸,汗出,形神疲惫,爪甲口唇青紫,舌质淡或紫黯,苔薄白,脉沉细无力;肺气肿见上述证候者。


      3.哮病 由脾肾阳虚所致,症见喘息,气急,哮鸣有声;支气管哮喘见上述证候者。


  • 用法与用量

    口服。一次1.5~2.0g,一日2~3次,可在发病预兆前服用,也可预防久喘复发,一般服15天为一疗程。

  • 不良反应

    目前尚未检索到不良反应报道。

  • 禁忌

    孕妇禁用。

  • 注意事项

      1.肺热壅盛、痰浊阻肺所致咳喘者慎用。


      2.服药期间忌食辛辣、生冷、油腻食物。


  • 鉴别

    (1)取本品,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛试液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4~6μm(茯苓)。淀粉粒三角状卵形或矩圆形,直径24~40μm,脐点短缝状或人字状(山药)。薄壁组织灰棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物(熟地黄)。草酸钙簇晶存在于无色薄壁细胞中,有时数个排列成行(牡丹皮)。石细胞散在,有时2~3个成群,长方形或类长方形,壁较薄,纹孔稀疏而清晰(附片)。种皮栅状细胞淡棕色或棕红色,表面观类多角形,壁稍厚,胞腔含红棕色物(盐补骨脂)。石细胞类方形或类圆形,直径32~88μm,壁一面菲薄(肉桂)。


      (2)取本品50g,研细,置1000ml圆底烧瓶中,加水500ml与玻璃珠数粒,照挥发油测定法(通则2204甲法)操作,自测定器上端加水使充满刻度部分,并溢流入烧瓶为止,再加乙酸乙酯2ml,连接回流冷凝管,加热至沸,并保持微沸1小时,放冷,分取乙酸乙酯液,作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品,加丙酮制成每1ml含5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2~4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(6:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以盐酸酸性5%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。


      (3)取砂仁对照药材1.4g,照〔鉴别〕(2)项下供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。另取乙酸龙脑酯对照品,加乙醇制成每1ml含5μl的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液及上述对照药材溶液与对照品溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(15:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。


  • 检查

    乌头碱限量 取本品29g,研细,用10%碳酸钠溶液20ml润湿后,加乙醚100ml,超声处理15分钟,滤过,滤液用2%盐酸溶液振摇提取2次,每次20ml,合并提取液,用浓氨试液调节pH值至12,用乙醚振摇提取2次,每次20ml,合并乙醚液,低温蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取乌头碱对照品适量,加甲醇制成每1ml含1.0mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液20μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯-二乙胺(8:6:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,出现的斑点应小于对照品的斑点或不出现斑点。


      其他 应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。


  • 含量测定

    照高效液相色谱法(通则0512)测定。


      色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(45:55)为流动相;检测波长为246nm。理论板数按补骨脂素峰计算应不低于3000。


      对照品溶液的制备 分别取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含20μg的混合溶液,即得。


      供试品溶液的制备 取本品适量,研细,取约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率300W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。


      测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。


      本品每1g含盐补骨脂以补骨脂素(C11H6O3)和异补骨脂素(C11H6O3)的总量计,不得少于0.65mg。


  • 规格

    每瓶装35g。

  • 贮藏

    密封。

  • 内容来源

    1、中华人民共和国药典:2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

    2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3

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