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发酵虫草菌粉（Cs-4）330g

取发酵虫草菌粉（Cs-4），加入适量的辅料，混匀，制成颗粒，干燥，压制成2500片〔规格（1）〕；或压制成2000片〔规格（2）〕；或压制成1000片〔规格（3）〕。包糖衣或薄膜衣，即得。

本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显浅棕色至棕褐色；气香，味微苦。

补益肺肾，秘精益气。用于肺肾两虚，精气不足，久咳虚喘，神疲乏力，不寐健忘，腰膝瘦软，月经不调，阳痿早泄;慢性支气管炎、慢性肾功能不全、高脂血症、肝硬化见上述证候者。

　　1.咳嗽 肺肾两虚，精气不足所致。症见咳嗽无力，久咳不已，自汗，盗汗；慢性支气管炎见上述证候者。

　　2.喘证 久病肺肾两虚，精气不足所致。症见久咳，虚喘，气短，盗汗，神疲乏力，腰膝酸软，痰少或痰白而黏，舌淡嫩，苔白，脉弱；喘息型支气管炎见上述证候者。

　　3.阳痿、早泄 因肾中精气不足所致。症见腰膝酸软，神疲畏寒，气短，乏力，阳事不举，早泄；性功能低下见上述证候者。

　　4.肺肾两虚、精气不足证症 见腰膝酸软，头晕目眩，胸闷，气短，乏力，神疲，甚或肢体浮肿，夜尿频数，胁肋胀痛，胸脘满闷；慢性肾功能不全、高脂血症、肝硬化见上述证候者。

　　此外，尚有用本品治疗慢性乙型病毒性肝炎、溃疡性结肠炎的报道。

口服。一次5片〔规格（1）〕，一次4片〔规格（2）〕，一次2片〔规格（3）〕，一日3次；用于慢性肾功能不全者，一次10片〔规格（1）〕，一次8片〔规格（2）〕，一次4片〔规格（3）〕，一日3次；或遵医嘱。

文献报道，偶见过敏反应。

尚不明确。

　　1.外感实证咳喘者不宜使用。

　　2.服药期间忌辛辣食物。

（1）取本品5片〔规格（1）〕或4片〔规格（2）〕或2片〔规格（3）〕，除去包衣，研细，加稀乙醇16ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取腺嘌呤对照品、腺苷对照品和尿苷对照品，加稀乙醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液1μl，分别点于同一以含4%磷酸氢二钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-异丙醇-水-浓氨试液（8∶2∶6∶0.3∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（2）取本品5片〔规格（1）〕或4片〔规格（2）〕或2片〔规格（3）〕，除去包衣，研细，加水10ml，加热至沸，滤过，滤液作为供试品溶液。另取亮氨酸对照品、丙氨酸对照品和缬氨酸对照品，加水制成每1ml含亮氨酸和丙氨酸各1mg、含缬氨酸0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液3μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（4∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（3）取甘露醇对照品，加稀乙醇制成每1ml含9mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液3μl及上述对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异丙醇-乙酸乙酯-水（9∶6∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茴香醛试液，在130℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（4）取本品5片〔规格（1）〕或4片〔规格（2）〕或2片〔规格（3）〕，除去包衣，研细，加甲醇20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取发酵虫草菌粉（Cs-4）对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取麦角甾醇对照品，加甲醇制成每lml含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（7∶3∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点和荧光斑点。

应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。

尿苷、鸟苷和腺苷照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L的磷酸二氢钾水溶液为流动相A，以甲醇为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为260nm。理论板数按腺苷峰计算应不低于5000。

　　对照品溶液的制备 取尿苷对照品、鸟苷对照品及腺苷对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含尿苷30μg、鸟苷20μg、腺苷20μg的混合溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率500W，频率40kHz）20分钟，取出，放冷，再称定重量，加70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液25ml至蒸发皿中，回收溶剂至干，残渣用水溶解，定容至25ml容量瓶中，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法分 别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每片含尿苷（C₉H₁₂N₂O₆）、鸟苷（C₁₀H₁₃N₅O₅）和腺苷（C₁₀H₁₃N₅O₄）总量，〔规格（1）〕不得少于1.0mg；〔规格（2）〕不得少于1.2mg；〔规格（3）〕不得少于2.4mg。

　　麦角甾醇 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（98∶2）为流动相；检测波长为283nm。理论板数按麦角甾醇峰计算应不低于5000。

　　对照品溶液的制备 取麦角甾醇对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，作为对照品溶液。

　　供试品溶液的制备 取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理（功率500W，频率40kHz）1小时，取出，放冷，再称定重量，加甲醇补足减失的重量，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每片含麦角甾醇（C₂₈H₄₄O），规格（1）〕不得少于

　　0.40mg；规格（2）〕不得少于0.50mg；〔规格（3）〕不得少于1.0mg。

（1）糖衣片（每片含发酵虫草菌粉0.2g）

　　（2）薄膜衣片每片重0.42g

　　（3）膜衣片每片重0.75g

密封。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3