Purified Protein Derivativeof Brucellin(Br-PPD)

用于布氏菌疫苗接种对象的选择及布氏菌疫苗接种后机体免疫反应的监测和布氏病的临床诊断。

吸取本品0.1ml(1U),皮内注射于前臂掌侧。注射后48～72小时检查注射部位反应。测量硬结的纵、横直径，并记录。反应平均直径≥5mm为阳性反应。凡有水泡、坏死、淋巴管炎者均属强阳性反应，应详细注明。应以硬结的横径及其垂直径的毫米数记录之。局部无反应或红肿在2cm×2cm以下者为阴性反应。反应平均直径应不低于5mm为阳性反应。凡有水疱、坏死、淋巴管炎者均属强阳性反应，应详细注明。

本品系由布氏菌培养物中提取的蛋白制剂，经皮内试验后，对已接种布氏菌疫苗或曾受布氏菌感染者可引起特异性局部皮肤变态反应，为迟发型超敏反应。无反应者对布氏菌无免疫力。其作用机理详见结核菌素纯蛋白衍生物。

曾患过重布氏病者或过敏体质者，局部可出现水泡、浸润或溃疡，可有发热，一般能自行消退或自愈。偶有严重者可作局部消炎或退热处理，个别受种者可出现皮肤过敏症状。

患急性传染病，急性眼结合膜炎，急性中耳炎，广泛皮肤病者及过敏体质者禁用。

(1)注射前具体询问被试者的职业、健康状况、曾否患过布氏菌病、是否接种过布氏菌苗等。

　　(2)注射器及针头应当专用，不可作任何其他注射之用。

　　(3)安瓿有裂纹、制品内有异物者不可使用。

　　(4)安瓿开启后30分钟内使用。

每安瓿分装1ml或2ml,每人用剂量0.1ml含1U Br-PPD。

中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 化学药和生物制品卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9513-5