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二巯丙醇

  • 拼音

    Erqiu Bingchun

  • 英文名

    Dimercaprol

  • 基本信息

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    本品为2,3-二巯基-1-丙醇。含C3H8OS2不得少于98.5%(g/g)。

  • 性状

    本品为无色或几乎无色、易流动的澄清液体;有类似蒜的特臭。

      

      本品在甲醇、乙醇或苯甲酸苄酯中极易溶解,在水中溶解;在脂肪油中不溶,但在苯甲酸苄酯中溶解后,可加脂肪油稀释、混合。

      

      相对密度   本品的相对密度(通则0601)在25℃时为1.235~1.255。

  • 适应症

    本品主要用于治疗砷、汞和金中毒,与依地酸钙钠合用治疗儿童急性铅中毒性脑病。

  • 用法与用量

    肌内注射,按体重一次2~3 mg/kg,第1、第2日每4小时1次,第3日改为6小时1次,第4日后每12小时1次。疗程一般为10日。

  • 药理学

    (1)药效学  本品具有两个巯基(—SH)。一个分子的本品结合一个金属原子形成不溶性复合物,两个分子的本品与一个金属原子结合形成较稳定的水溶性复合物。复合物在体内可重新离解为金属和本品。本品被氧化后失去作用。要在血浆中保持本品与金属2:1的优势和避免本品过高浓度的毒性反应,需要反复给药,一直用到金属排尽和毒性作用消失为止。本品的巯基与金属的结合能力比细胞酶的巯基强,可预防金属与细胞酶的巯基结合,并可以使已与金属络合的细胞酶复活而解毒,所以在金属中毒后应用越早越好,最好在接触金属后1~2小时内给药,4小时内有用,超过6小时再给本品,作用将减弱。因此本品对急性金属中毒有效;对慢性中毒,虽能增加尿中金属排泄量,但已被金属抑制的巯基酶的活性已不能恢复,临床症状常无明显好转。对其他金属的促排效果而言,其排铅不及依地酸钙钠,排铜不及青霉胺,对锑和铋无效。

      

      (2)药动学 本品口服不吸收。肌内注射后30~60分钟血药浓度达高峰,维持2小时。动物研究表明,本品在肝脏和肾脏中的药物浓度最高。本品的消除半衰期很短,4小时后几乎完全代谢降解和排泄。动物注射本品后尿内中性硫含量迅速增多,其中约50%是由于注射本品的结果。尿中葡糖醛酸含量增多,提示本品部分以葡糖醛酸苷形式由尿排出。

  • 不良反应

    本品有特殊气味。常见不良反应依次有恶心、呕吐、头痛、唇和口腔灼热感、咽和胸部紧迫感、流泪、流涕、流涎、多汗、腹痛、肢端麻木和异常感觉、肌肉和关节酸痛。剂量超过5mg/kg时出现心动过速、血压升高、抽搐和昏迷,暂时性Al.T和AST增高。持续应用可损伤毛细血管,引起血浆渗出,导致低蛋白血症、代谢性酸中毒、血浆乳酸增高和肾脏损害。儿童不良反应与成人相同,且可有发热和暂时性中性粒细胞减少。一般不良反应常在给药后10分钟出现,30~60分钟后消失。

  • 禁忌

    (1)对花生或花生制品过敏者禁用。

      

      (2)严重高血压、心力衰竭和肾衰竭的患者禁用。

      

      (3)严重肝功能障碍者禁用(砷引起的黄疸除外)。

      

      (4)铁、硒、镉、银、铀中毒禁用。

      

      (5)甲基汞和其他有机汞化合物中毒时禁用。

  • 注意事项

    (1)老年人心脏和肾脏代偿功能减退,应慎用。

      

      (2)对有心脏病、高血压、肾脏病、肝病和营养不良的患者应慎用。

      

      (3)应用本品前后应测量血压和心率。治疗过程中要检查尿常规和肾功能。大剂量长期应用时应定期检查血浆蛋白。

  • 制剂与规格

    二巯丙醇注射液:2ml:0.2g。

  • 鉴别

    (1) 取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸铅试液数滴,即生成黄色沉淀。

      

      (2) 取本品少许,加碳酸钠共热,即发生丙烯醛的特臭。

      

      (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集15图)一致。

  • 检查

    稳定度   取本品,经140℃加热2小时后,照含量测定项下的方法测定,减失含量不得过4.0%。

      

      酸度  取本品1.0g,加水10ml,振摇使饱和,滤过,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。

      

      溴  取本品40mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以2.0%氢氧化钠溶液15ml与浓过氧化氢溶液15滴为吸收液,俟生成的烟雾完全吸入吸收液后,用水20ml淋洗瓶塞与铂丝,洗液与吸收液合并,加热煮沸2分钟后,放冷,移入50ml纳氏比色管中,加硝酸溶液(1→2)中和后,再多加2ml,并加入硝酸银试液1.0ml与水适量使成50ml,摇匀,在暗处放置10分钟,如发生浑浊,与对照液[与供试品同法操作,但燃烧时不含供试品,并加标准溴化钠溶液(精密称取溴化钠12.88mg,加水1000ml制成,每1ml相当于10μg的Br)4.0ml]比较,不得更浓(0.10%)。

  • 含量测定

    取本品约0.1g,精密称定,加乙醇10ml,摇匀,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显持续的微黄色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于6.211mg的C3H8OS2

  • 类别

    解毒药。

  • 贮藏

    遮光,密封保存。

  • 内容来源

    1、中华人民共和国药典:2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8

    2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 化学药和生物制品卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9513-5

二巯丙醇
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