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亚甲蓝注射液

  • 拼音

    Yajialan Zhusheye

  • 英文名

    Methylthioninium Chloride Injection

  • 基本信息

    本品为亚甲蓝的灭菌水溶液。含亚甲蓝(C16H18ClN3S·3H2O)应为标示量的90.0%~110.0%。

      

      本品中加有5%的葡萄糖。

  • 性状

    本品为深蓝色的澄明液体。

  • 适应症

    小剂量治疗高铁血红蛋白血症,对亚硝酸盐、硝酸盐、苯的氨基及硝基化合物、苯肼、醌类、氯酸盐、产生芳香胺的药物(如乙酰苯胺、对乙酰氨基酚、非那西丁、苯佐卡因等)中毒及肠源性紫绀症等引起的高铁血红蛋白血症的各种中毒有效。大剂量用于治疗氰化物中毒。

  • 用法与用量

    (1)治疗高铁血红蛋白血症:1%亚甲蓝5~10ml(1~2mg/kg)加入25%葡萄糖注射液20~40ml中,缓慢静脉注射。若1~2小时未见好转或有反复,可于2小时后重复注射1次全量或半量,或延长给药时间,直至紫绀基本消退,病情平稳。

      

      (2)治疗氰化物中毒:1%亚甲蓝50~100 ml(5~10mg/kg),以25%~50%葡萄糖注射液20~40 ml稀释后,缓慢静脉注射,之后再注射25%硫代硫酸钠20~40 ml。

      

      【儿科用法与用量】  按体重一次1~2 mg/kg,缓慢静脉注射5~10分钟以上。氰化物中毒一次10 mg/kg,加5%葡萄糖注射液20~40 ml稀释后缓慢静脉注射,直至口周发绀消退,再给硫代硫酸钠。

  • 药理学

    (1)药效学 本品是氧化还原剂,根据其在体内的不同浓度,对血红蛋白有两种相反的作用。小剂量、低浓度时,在6-磷酸葡萄糖脱氢过程中,氢离子经还药物原形辅酶Ⅱ(NADPH)传递给亚甲蓝,使其转变为还药物原形的白色亚甲蓝;还药物原形亚甲蓝又将氢离子传递给带三价铁的高铁血红蛋白,使其还原为带二价铁的正常血红蛋白,而还药物原形亚甲蓝又被氧化为亚甲蓝。在此反应过程中,亚甲蓝起电子接受体的作用,由还药物原形转为氧化型,此反应过程可反复进行。大剂量、高浓度时,大量本品进入体内,还药物原形辅酶Ⅱ生成减少,不能将亚甲蓝完全转变为还药物原形亚甲蓝,因而氧化型亚甲蓝在体内起氧化剂作用,将正常的血红蛋白氧化为高铁血红蛋白。由于高铁血红蛋白能夺取与组织细胞色素氧化酶结合的氰基,与氰基结合形成氰化高铁血红蛋白,可用以治疗氰化物中毒,其机制与亚硝酸钠相同,但疗效较差,现已不采用。氰化物中毒时应首选4-DMAP或亚硝酸钠,只有无亚硝酸钠或4-DMAP的情况下,才考虑使用亚甲蓝。

      

      (2)药动学  本品口服可被吸收,但反应大。皮下注射及肌内注射可引起组织坏死,只能通过静脉给药。注射后在组织中被迅速还原成还药物原形亚甲蓝,缓慢由尿和胆汁中排出,6天内排出74%,部分可发生不完全去甲基代谢。少量本品通过胆汁,由粪便排出。

  • 不良反应

    静脉注射过快,可引起头晕、恶心、呕吐、胸闷、腹痛等;剂量过大时除上述症状加剧外,还可引起头痛、呼吸困难、血压降低、心率增快和心律失常、大汗淋漓、意识障碍,严重时有心肌损害。用药后尿呈蓝绿色,有时可产生尿路刺激症状,如尿道灼痛等。

  • 注意事项

    (1)本品皮下及肌内注射可引起注射局部组织坏死,椎管内注射可引起中枢神经系统器质性损害,故不能用作皮下、肌内或椎管内注射。静脉注射速度不可过快,一般注射稀释后溶液每分钟2ml左右。一次注射剂量不得超过200mg,24小时总量不得超过500 mg。治疗高铁血红蛋白血症时,本品一日用量约120mg即可,重者可用2~3日,不需大量反复应用。因本品完全排泄需3~5日,大量反复使用可导致体内蓄积产生副作用。

      

      (2)对先天性还药物原形辅酶Ⅱ及高铁血红蛋白还原酶缺乏引起的高铁血红蛋白血症效果差。对异常血红蛋白M伴有高铁血红蛋白血症无效。

      

      (3)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者和小儿应用剂量过大可引起溶血。肾功能不全者慎用。

  • 制剂与规格

    亚甲蓝注射液:(1)2ml:20 mg;(2)5ml:50mg;(3)10ml:0.1mg。

  • 鉴别

    取本品,照亚甲蓝项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。

  • 检查

    pH值  应为3.5~5.0(通则0631)。

      

      其他  应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

  • 含量测定

    照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。

      

      供试品溶液   精密量取本品适量(约相当于亚甲蓝20mg),用稀乙醇定量稀释制成每1ml中约含2μg的溶液。

      

      对照品溶液  取亚甲蓝对照品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含2μg的溶液。

      

      测定法   取供试品溶液与对照品溶液,在661nm的波长处分别测定吸光度,计算,即得供试量中含有C16H18ClN3S·3H2O的量。

  • 类别

    解毒药。

  • 贮藏

    遮光,密闭保存。

  • 内容来源

    1、中华人民共和国药典:2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8

    2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 化学药和生物制品卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9513-5

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