Shuiyangsuan Eryi‘an

Diethylamine Salicylate

本品为二乙胺水杨酸盐。按干燥品计算，含C₁₁H₁₇NO₃不得少于99.0%。

本品为白色结晶性粉末；无臭；有引湿性。

　　本品在水中极易溶解，在乙醇、三氯甲烷或丙酮中易溶，在乙醚中微溶。

　　熔点  本品的熔点（通则0612）为99～102℃。

（1）取本品的水溶液，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。

　　（2）取本品约0.1g，加氢氧化钠试液5ml，加热，即发生类似氨的臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。

　　（3）取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在227nm与297nm的波长处有最大吸收，在257nm的波长处有最小吸收。

　　（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集703图）一致。

溶液的澄清度  取本品0.50g，加水25ml溶解后，溶液应澄清。

　　酸度  取本品0.25g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～6.5。

　　干燥失重  取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。

　　炽灼残渣  不得过0.1%（通则0841）。

　　重金属  取本品1.0g，加水适量溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，再加水至25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。

取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于21.13mg的C₁₁H₁₇NO₃。

解热镇痛、非甾体抗炎药。

遮光，密封保存。

水杨酸二乙胺乳膏

中华人民共和国药典：2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8