Shuiyangsuanmei Pian

Magnesium Salicylate Tablets

本品含无水水杨酸镁（C₁₄H₁₀MgO₆）应为标示量的95.0%～105.0%。

本品为白色片。

（1）取含量测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在296nm的波长处有最大吸收。

　　（2）取本品1片，研细，加水使水杨酸镁溶解，滤过，滤液显镁盐与水杨酸盐的鉴别反应（通则0301）。

溶出度  照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法）测定。

　　溶出条件  以水900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时取样。

　　供试品溶液  取溶出液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，用水定量稀释成每1ml中约含无水水杨酸镁20μg的溶液。

　　对照品溶液  见含量测定项下。

　　测定法  见含量测定项下。计算每片的溶出量。

　　限度  标示量的80%，应符合规定。

　　其他  应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。

照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。

　　供试品溶液   取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于无水水杨酸镁0.5g），置250ml量瓶中，加水适量，振摇使水杨酸镁溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

　　对照品溶液与测定法  见水杨酸镁含量测定项下。

0.25g（按C₁₄H₁₀MgO₆计）

解热镇痛、非甾体抗炎药。

密封保存。

中华人民共和国药典：2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8