Shuiyangsuanmei Jiaonang

Magnesium Salicylate Capsules

本品含无水水杨酸镁（C₁₄H₁₀MgO₆）应为标示量的95.0%～105.0%。

本品内容物为白色细小颗粒。

取本品的内容物适量，照水杨酸镁项下的鉴别（1）、（3）项试验，显相同的结果。

干燥失重  取本品内容物，在105℃干燥4小时，减失重量应为17.5%～20.0%（通则0831）。

　　溶出度  照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法）测定。

　　溶出条件  以水900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时取样。

　　供试品溶液  取溶出液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，用水定量稀释成每1ml中约含无水水杨酸镁20μg的溶液。

　　对照品溶液  见含量测定项下。

　　测定法  见含量测定项下。计算每粒的溶出量。

　　限度  标示量的80%，应符合规定。

　　其他  应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。

照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。

　　供试品溶液  取装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量，加水适量，振摇使水杨酸镁溶解并定量稀释制成每1ml中约含无水水杨酸镁20μg的溶液。

　　对照品溶液与测定法  见水杨酸镁含量测定项下。

0.25g（按C₁₄H₁₀MgO₆计）

解热镇痛、非甾体抗炎药。

密封保存。

中华人民共和国药典：2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8