Ganyou Guotang Lühuana Zhusheye

Glycerol Fructose and Sodium Chloride Injection

本品为含甘油、果糖与氯化钠的灭菌水溶液。含甘油（C₃H₈O₃）应为标示量的90.0%～110.0%，含果糖（C₆H₁₂O₆）与氯化钠（NaCl）均应为标示量的93.0%～107.0%。

本品为无色的澄明液体。

（1）取本品10ml，加间苯二酚0.1g与盐酸1ml，在水浴中加热3分钟，应显红色。

　　（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液三个主峰的保留时间应与对照品溶液相应三个主峰的保留时间一致。

　　（3）本品显钠盐的鉴别反应（通则0301）。

　　（4）本品显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。

pH值  应为3.0～6.0（通则0631）。

　　5-羟甲基糠醛  取本品5.0ml，加水至20.0ml，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在284nm的波长处测定吸光度，吸光度不得过0.80。

　　重金属  取本品50ml，置蒸发皿中，加热蒸发至20ml，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过千万分之二。

　　砷盐  取本品4ml，加盐酸5ml与水19ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.00005%）。

　　渗透压摩尔浓度  取本品，依法检查（通则0632），本品的渗透压摩尔浓度比应为6.5～7.5。

　　热原  取本品，依法检查（通则1142），剂量按家兔体重每1kg缓慢注射10ml，应符合规定。

　　无菌  取本品，经薄膜过滤法处理，以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌，依法检查（通则1101），应符合规定。

　　其他  应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102）。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　供试品溶液  精密量取本品5ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

　　对照品溶液  取氯化钠、果糖与甘油对照品各适量，精密称定，置同一量瓶中，加水溶解并定量稀释制成每1ml中分别含9mg、50mg与100mg的混合溶液，精密量取5ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

　　色谱条件  用磺酸型聚苯乙烯与二乙烯苯共聚体阳离子交换树脂H型为填充剂；以0.04mol/L磷酸溶液为流动相；柱温为50℃，检测波长为200nm；进样体积20μl。

　　系统适用性要求  出峰顺序依次为氯化钠、果糖、甘油，理论板数按氯化钠峰计算不低于2500，各峰间的分离度均应符合要求。

　　测定法  精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

（1）250ml （2）500ml

脱水药。

密闭保存。

渗透压摩尔浓度比的测定用标准溶液的制备

　　精密称取经500～650℃干燥40～50分钟并置干燥器（硅胶）中放冷的基准氯化钠5.756g，加水使溶解并稀释至100ml，摇匀。该标准溶液的渗透压摩尔浓度值是1800mOsmol/kg。

中华人民共和国药典：2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8