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盐酸金刚乙胺片

  • 拼音

    Yansuan Jingangyian Pian

  • 英文名

    Rimantadine Hydrochloride Tablets

  • 基本信息

    本品含盐酸金刚乙胺(C12H21N・HCl)应为标示量的90.0%~110.0%。

  • 性状

    本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。

  • 鉴别

    (1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸金刚乙胺0.1g),加乙醇10ml振摇,滤过,滤液蒸干。残渣加氢氧化钠试液2ml,振摇使成油珠状,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷层1ml,加2% 2,4-二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分钟内即显黄色。

      

      (2)取本品1片,研细,加二氯甲烷20ml使盐酸金刚乙胺溶解,滤过,蒸干,残渣的红外光吸收图谱应与盐酸金刚乙胺对照品的图谱一致(通则0402)。

      

      (3)取本品细粉适量(约相当于盐酸金刚乙胺0.1g),加水10ml,振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

  • 检查

    有关物质  照气相色谱法(通则0521)测定。

      

      供试品溶液  取本品(薄膜衣片除去包衣),研细,称取适量(约相当于盐酸金刚乙胺0.2g).置25ml量瓶中,加水适量,充分振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置分液漏斗中,加1mol/L氢氧化钠溶液10ml,振摇,精密加入正己烷10ml振摇提取,静置分层,取正己烷层。

      

      对照溶液  精密量取供试品溶液适量,用正己烷定量稀释成每1ml中约含40μg的溶液。

      

      色谱条件与测定法  见盐酸金刚乙胺有关物质项下。

      

      限度  供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。

      

      溶出度  照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。

      

      溶出条件  以水500ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样。

      

      内标溶液  取金刚烷适量,加正己烷溶解并稀释制成每1ml中约含0.35mg的溶液。

      

      供试品溶液  取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液2ml,加1mol/L氢氧化钠溶液5ml,振摇,加内标溶液1ml提取,静置分层,取正己烷层。

      

      对照品溶液  取盐酸金刚乙胺对照品,精密称定,加甲醇适量溶解并用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取2ml,加1mol/L氢氧化钠溶液5ml,振摇,加内标溶液1ml提取,静置分层,取正己烷层。

      

      色谱条件  以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;柱温为150℃;进样口温度为220℃;检测器温度为250℃;进样体积2μl。

      

      测定法  精密量取供试品溶液与对照品溶液,照气相色谱法(通则0521)测定,分别注入气相色谱仪,记录色谱图。按内标法以峰面积计算每片的溶出量。

      

      限度  标示量的80%,应符合规定。

      

      其他  应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

  • 含量测定

    取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(相当于盐酸金刚乙胺0.6g),置100ml量瓶中,加无水乙醇70ml,振摇使盐酸金刚乙胺溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,在水浴上蒸干,105℃干燥10分钟,放冷,加三氯甲烷2ml溶解,加冰醋酸30ml与醋酸汞7ml,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.58mg的C12H21N・HCl。

  • 规格

    0.1g

  • 类别

    抗病毒药。

  • 贮藏

    密封保存。

  • 内容来源

    中华人民共和国药典:2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8

盐酸金刚乙胺片
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