Yansuan Leinitiding Paoteng Keli

Ranitidine Hydrochloride Effervescent Granules

本品含盐酸雷尼替丁按雷尼替丁(C₁₃H₂₂N₄O₃S)计算，应为标示量的90.0%～110.0%。

本品为淡黄色颗粒，气芳香，味微甜；遇水即呈泡腾状。

①活动性十二指肠溃疡溃疡复发。②胃溃疡。③反流性食管炎。④预防与治疗应激性溃疡及药物性溃疡等。⑤治疗佐林格-埃利森综合征。⑥消化性溃疡并发出血。⑦缓解胃酸过多所致胃痛、烧心、反酸。

（1）药效学　为选择性的H₂受体拮抗药，能竞争性的拮抗组胺与胃壁细胞上的H₂受体结合，有效地抑制基础胃酸分泌及由组胺、五肽促胃液素和食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酶的活性，还能抑制胃蛋白酶的分泌，但对促胃液素及性激素的分泌无影响。雷尼替丁抑制胃酸的作用以摩尔计为西咪替丁的5～12倍，对胃及十二指肠溃疡的疗效高，具有速效和长效的特点；对肝药酶的抑制作用较西咪替丁轻（与细胞色素P₄₅₀的亲和力较后者小10倍）。

　　（2）药动学　口服吸收迅速但不完全，有首关代谢作用，故生物利用度仅为50%，其吸收不受食物和抗酸药的影响。单次口服本药150mg后1～3小时血药浓度达峰值，平均峰值浓度为400ng/ml，有效血浓度为100ng/ml，作用可维持8～12小时。口服后12小时内能使五肽促胃液素引起的胃酸分泌减少30%。静脉注射本药1mg/kg，瞬时血药浓度为3000ng/ml，维持在100ng/ml以上可达4小时；以每小时0.5mg/kg速度静滴后30～60分钟血药浓度达峰值，峰值浓度与剂量呈正相关。

　　本药在体内分布广，表观分布容积为1.9L/kg，血浆蛋白结合率约为15%。动物实验表明，本药在消化器官、肝脏、肾脏浓度较高，卵巢、眼球浓度较低。可经胎盘到达胎儿体内，乳汁内浓度高于血液浓度，脑脊液内药物浓度约为血浓度的1/30～1/20。

　　半衰期为2～3小时，肾功能不全时，半衰期延长。大部分以原形经肾排泄，肾脏清除率为7.2ml/（kg·min），代谢产物随尿排出，也可经胆汁随粪便排出。静脉注射后剂量的93%经尿排出，5%随粪便排出；口服剂量的60%～70%经尿排出，25%随粪便排出。24小时内口服剂量的35%和静脉注射剂量的70%以原形由尿排泄。

（1）与西咪替丁相比，本药损伤肾功能、性腺功能和中枢神经系统的不良反应较轻。

　　（2）心血管系统可出现突发性的心律失常、心动过缓、心源性休克及轻度的房室传导阻滞，另有静脉注射本药发生心搏骤停的个案报道。

　　（3）神经与精神系统可出现头痛、头晕、乏力，有发生严重头痛的报道；也可出现可逆性的神志不清、精神异常、行为异常、幻觉、激动、失眠等。肝、肾功能不全者及老年患者，偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑的精神症状。

　　（4）消化系统①可出现便秘、腹泻、恶心、呕吐、腹痛。②少数患者服药后可引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。曾怀疑可能系药物过敏反应，与药物的用量无关。③长期服用可持续降低胃内酸度，有利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原成亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物，并在有胃反流的情况下可能发生感染。④曾有报道发生伴或不伴有黄疸的肝炎（肝细胞性、胆小管性或混合性），通常呈可逆性；也偶有发生胰腺炎的报道。⑤对肝脏微粒体混合功能氧化酶的抑制程度比西咪替丁低10倍，所以对肝脏代谢药物的干扰作用较小。

　　（5）血液系统偶见白细胞减少、血小板计数减少、嗜酸粒细胞增多，停药后即可恢复罕见粒细胞缺乏症或全血细胞减少的报道，有时会并发骨髓发育不全或形成不良。

　　（6）代谢与内分泌系统①长期使用可致维生素B缺乏。②男性乳房女性化少见，其发生率随年龄的增加而升高，停药后可恢复。③有极少的报道提示可能导致急性血卟啉病发作，所以有急性血卟啉病史的患者应避免服用雷尼替丁。

　　（7）过敏反应罕见过敏性反应，表现为风疹、血管神经性水肿、发热、支气管痉挛、低血压、过敏性休克、胸痛等。减少用量或停药，症状可好转或消失。

　　（8）眼有少数发生视物模糊的报道，可能与眼球调节功能改变有关。

　　（9）皮肤可出现皮疹、皮肤瘙痒等，但多不严重，停药后可消失；另有极少数发生多形性红斑的报道。

　　（10）肌肉骨骼罕见关节痛、肌痛的报道。

　　（11）其他①可引起肾功能损伤等，减少用量或停药，症状可好转或消失。②静脉注射后部分患者可出现面热感、头晕、恶心、出汗及胃刺激症状，持续10分钟可自行消失。有时在静脉注射部位可出现瘙痒、发红，1小时后可消失。有时还可产生焦虑、兴奋、健忘等。

（1）对组胺H₂受体拮抗药过敏者。

　　（2）苯丙酮酸尿症。

　　（3）急性间歇性血卟啉病既往史者。

　　（4）哺乳期妇女。

　　（5）8岁以下儿童。

（1）肝、肾功能不全者慎用。

　　（2）肝功能不全者及老年患者，偶见服药后出现定向障碍、嗜睡、焦虑等精神异常状态。

　　（3）对诊断的干扰∶血清肌酐及氨基转移酶可轻度升高，到治疗后期可恢复到原来水平。

　　（4）疑为恶性溃疡的患者，用药前应先明确诊断，以免延误治疗。

　　（5）治疗周期超过4～8周尚须继续维持治疗者，应定期进行检查，以防发生意外。

　　（6）美国FDA妊娠期用药安全性分级为口服给药、肠道外给药B。

（1）与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔（心得安）等经肝代谢的药物合用时，雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。但本药可减少肝脏血流量，因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响较大的药物合用时，可延缓这些药物的作用。

　　（2）与抗凝药或抗癫痫药合用时，要比西咪替丁更为安全。

　　（3）与苯妥英钠合用时，可使后者的血药浓度升高；停用本药后，苯妥英钠的血药浓度可迅速下降。

　　（4）与普鲁卡因胺合用时，可使后者的清除率降低。

　　（5）与铋制剂合用时，在胃溃疡愈合、根除HP以及减少溃疡复发等方面，优于本药单独使用。

　　（6）与抗幽门螺杆菌的两种抗生素合用时，可减少溃疡复发。

　　（7）有研究表明，可增加糖尿病患者口服磺酰脲类降糖药（如格列吡嗪和格列本脲）的降糖作用，有引起严重低血糖的危险。但也有雷尼替丁与格列本脲作用减弱的报道。故合用时应警惕可能发生的低血糖或高血糖。同时建议糖尿病患者最好避免同时应用雷尼替丁和磺酰脲类降糖药。

　　（8）含有氢氧化铝和氢氧化镁的复方抗酸药，可使本药的血药浓度峰值下降，曲线下面积减少，但本药的清除无改变。

　　（9）因胃肠局部用药可降低消化道吸收，故应间隔两者的服用时间，必须时间隔2小时以上。

　　（10）可降低维生素B₁₂的吸收。

　　（11）可减少氨苯蝶啶在肠道的吸收，抑制其在肝脏的代谢，并且以减少肠道吸收为主，故总的结果是氨苯蝶啶的血药浓度降低。

　　（12）有报道表明本药（静脉注射脉射）可使依诺沙星的吸收减少，但对环丙沙星的血药浓度无影响。

（1）取本品适量（约相当于雷尼替丁0.2g），置试管中，用小火缓缓加热，产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。

　　（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

　　（3）取本品适量，加水振摇，滤过，滤液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。

有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　供试品溶液 取本品适量（约相当于雷尼替丁100mg），置100ml量瓶中，加水振摇使盐酸雷尼替丁溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。

　　对照溶液 精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

　　定位溶液 取阿司帕坦适量，加水溶解并稀释制成每lml约含0.37mg的溶液。

　　系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见盐酸雷尼替丁有关物质项下。

　　限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰，扣除相对保留时间0.15之前的辅料峰与阿司帕坦峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%），小于对照溶液主峰面积0.05倍的色谱峰忽略不计。

　　干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在80℃减压干燥4小时，减失重量不得过2.0%（通则0831）。

　　其他 应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　供试品溶液 取本品适量（约相当于雷尼替丁20mg），精密称定，置200ml量瓶中，加水振摇使盐酸雷尼替丁溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。

　　对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见盐酸雷尼替丁含量测定项下。

　　测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，并将结果乘以0.89610

每袋1.5g（含C₁₃H₂₂N₄O₃S 0.15g）

H₂受体拮抗药。

遮光，密封，在阴凉干燥处保存。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 化学药和生物制品卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9513-5