Weishengsu　C　Gai

Calcium　Ascorbate

C₁₂H₁₄CaO₁₂•2H₂O　　　426.35

　　本品为L－抗坏血酸钙二水合物。含C₁₂H₁₄CaO₁₂•2H₂O不得少于98.0%。

本品为白色至淡黄色结晶性粉末；无臭。

　　本品在水中溶解，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。

　　比旋度　取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液，依法测定（通则0621），比旋度应为+95.0°至+97.0°。

（1）取本品的水溶液（1→10）5ml，加二氯靛酚钠试液1～2滴，试液的颜色即消失。

　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集451图）一致。

　　（3）本品的水溶液显钙盐的鉴别反应（通则0301）。

酸碱度取本品2.0g，加水20ml使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为6.8～7.4。

　　溶液的澄清度与颜色　取本品3.0g，加水30ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，经4号垂熔玻璃漏斗滤过，取滤液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在420nm的波长处测定吸光度，不得过0.06。

　　干燥失重　取本品3g，在105℃干燥2小时，减失重量不得过0.1%（通则0831）。

　　炽灼残渣　应为30.0%～33.0%（通则0841）。

　　重金属　取本品1.0g，加水适量使溶解，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。

　　砷盐　取本品0.67g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0003%）。

取本品约0.2g，精密称定，加水50ml使溶解，加淀粉指示液1.5ml，立即用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显蓝色，并在30秒钟内不褪。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于10.66mg的C₁₂H₁₄CaO₁₂•2H₂O。

维生素类药。

遮光，真空密封保存。

中华人民共和国药典：2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8