Liusuan Ruangusuna Jiaonang

Chondroitin Sulfate Sodium Capsules

本品含硫酸软骨素钠［H(C₁₄H₁₉NNa₂O₁₄S)］xOH］应为标示量的90.0%～110.0%。

本品内容物为白色至微黄色的粉末。

照硫酸软骨素钠项下的鉴别（1）、（3）项试验，显相同的结果。

干燥失重 取本品的内容物，在105℃干燥4小时，减失重量不得过10.0%（通则0831）。

　　其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　供试品溶液 取装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量（约相当于硫酸软骨素钠0.5g），置50ml量瓶中，加水适量，振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，取续滤液，用0.45μm滤膜滤过，自“精密量取100μl起”起制备方法同硫酸软骨素钠含量测定项下供试品溶液。

　　对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见硫酸软骨素钠含量测定项下。

0.2g

酸性黏多糖类。

密封，遮光，在阴凉处保存。

中华人民共和国药典：2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8