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酮咯酸氨丁三醇
Tongluosuan Andingsanchun
Ketorolac Trometamol
C15H13NO3・C4H11NO3 376.40
本品为(士)-5-苯甲酰-2,3-二氢-1H-吡呤-1-羧酸与2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇[1:1]的复合物。按干燥品计算,含C15H13NO3・C4H11NO3应为98.5%~101.5%。
本品为白色或类白色结晶性粉末。
本品在水或甲醇中易溶,在无水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中几乎不溶。
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。
供试品溶液 取本品适量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。
对照品溶液 取酮咯酸氨丁三醇对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。
色谱条件 采用硅胶G薄层板,以二氯甲烷-丙酮-冰醋酸(95:5:2)为展开剂。
测定法 吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一薄层板上,展开,取出,晾干,喷以3%茚三酮乙醇溶液(临用新制),150℃加热至斑点出现。
结果判定 供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点一致。
(2)取有关物质项下的供试品溶液,用水-四氢呋喃(70:30)稀释制成每1ml中约含40μg的溶液,作为供试品溶液;另取酮咯酸氨丁三醇对照品适量,加水-四氢呋喃(70:30)溶解并稀释制成每1ml中约含40μg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件试验,记录色谱图。供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(如不一致,取本品与对照品,用无水乙醇重结晶后测定)(通则0402)。
以上(1)、(2)两项可选做一项。
酸度 取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.7~6.7。
溶液的澄清度与颜色 取本品0.30g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。
溶剂 水-四氢呋喃(70:30)。
供试品溶液 取本品适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。
对照溶液 精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含2μg的溶液。
系统适用性溶液 取酮咯酸氨丁三醇约30mg,置250ml分液漏斗中,加水100ml使溶解,加二氯甲烷100ml与1mol/L盐酸溶液1ml,振摇,静置分层。取二氯甲烷层溶液1ml,置透明的硼硅酸盐玻璃瓶中,在日光下照射10~15分钟,用空气或氮气吹干,加溶剂1ml使溶解。
灵敏度溶液 精密量取对照溶液2ml,置10ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH值至3.0)-四氢呋喃(70:30)为流动相;柱温40℃;检测波长为313nm;进样体积20μl。
系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中,相邻色谱峰之间的分离度应符合要求。灵敏度溶液色谱图中,主成分色谱峰高的信噪比不低于10。
测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。
限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,按乘以校正因子的主成分自身对照法计算杂质含量,均不得大于表中相应限度规定。
残留溶剂 照残留溶剂测定法(通则0861),应符合规定。
干燥失重 取本品,在60℃减压干燥3小时,减失重量不得过0.5%(通则0831)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
取本品约0.3g,精密称定,加无水冰醋酸60ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于37.64mg的C15H13NO3・C4H11NO3。
消炎镇痛药。
遮光,密封,在干燥处保存。
酮咯酸氨丁三醇注射液
1.系统适用性溶液色谱图
2.杂质
杂质Ⅰ
C15H13NO3 255.27
(1RS)-6-苯甲酰-2,3-二氢-1H-吡呤-1-羧酸
杂质Ⅱ
C14H13NO2 227.09
(1RS)-5-苯甲酰-2,3-二氢-1H-吡啶-1-醇
杂质Ⅲ
C14H11NO2 225.09
5-苯甲酰-2,3-二氢-1H-吡呤-1-酮
中华人民共和国药典:2020年版.二部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8