Gui Jianggaisu

Calcitonin(Salmon)

本品为化学合成的由三十二个氨基酸组成的多肽，与天然鲑降钙素I结构相同。按无水、无醋酸物计算，含鲑降钙素(C₁₄₅H₂₄₀N₄₄O₄₈S₂)应为90.0%～105.0%。

　　每1mg鲑降钙素相当于6000单位。

本品为白色或类白色粉末。本品在水中易溶。

在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

氨基酸比值   取本品，加盐酸溶液(1→2)，于110℃水解16小时后，照适宜的氨基酸分析方法测定。以门冬氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、缬氨酸、亮氨酸、组氨酸、精氨酸、赖氨酸的摩尔数总和除以20作为1，计算各氨基酸的相对比值，应符合以下规定:门冬氨酸1.8～2.2，谷氨酸2.7～3.3，脯氨酸1.7～2.3，甘氨酸2.7～3.3，缬氨酸0.9-1.1，亮氨酸4.5～5.3，组氨酸0.9-1.1，精氨酸0.9～1.1，赖氨酸1.8～2.2，丝氨酸3.2～4.2，苏氨酸4.2～5.2，酪氨酸0.7～1.1，半胱氨酸1.4～2.1。

　　醋酸   取本品适量，精密称定，加稀释液［流动相A(通则0872)-甲醇(95:5)］溶解并定量稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液，作为供试品溶液。照合成多肽中的醋酸测定法(通则0872)测定，含醋酸应为4.0%～15.0%。

　　有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。

　　供试品溶液取本品适量，加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液。

　　系统适用性溶液  取N-乙酰-半胱氨酰1-鲑降钙素对照品适量，加流动相A溶解并稀释制成每1ml中含0.25mg的溶液，取400µl，加供试品溶液100µl，混匀。

　　色谱条件   用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6mm×250mm，5µm，孔径300)；以0.02mol/L四甲基氢氧化铵溶液(用磷酸调节pH值至2.5)-乙腈(9:1)作为流动相A，以0.02mol/L四甲基氢氧化铵溶液(用磷酸调节pH值至2.5)-乙腈(2:3)作为流动相B；按下表进行梯度洗脱；柱温为40℃；检测波长为220nm；进样体积20µl。

　　系统适用性要求   系统适用性溶液色谱图中，N-乙酰-半胱氨酰1-鲑降钙素峰与鲑降钙素峰之间的分离度应大于3.0，N-乙酰-半胱氨酰1-鲑降钙素的对称因子应不大于2.5。

　　测定法精   密量取供试品溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图。

　　限度   供试品溶液色谱图中如有杂质峰，按峰面积归一化法计算，单个杂质的峰面积不得大于3.0%，各杂质峰面积的和不得大于5.0%，小于0.1%的峰忽略不计。

　　水分   取本品，照水分测定法(通则0832第一法)测定，含水分不得过10.0%。

　　醋酸和水分   含醋酸和水分之和不得过20.0%。

　　细菌内毒素   取本品，依法检查(通则1143)，每1mg鲑降钙素中含内毒素的量应小于600EU。

　　生物活性   照降钙素生物测定法(通则1218)测定，应符合规定，测定的结果不得少于标示量的80%(至少一年测定一次)。

照高效液相色谱法(通则0512)测定。

　　供试品溶液   取本品适量，精密称定，加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液。

　　对照品溶液   取鲑降钙素对照品适量，精密称定，加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液。

　　系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求    见有关物质项下。

　　测定法    精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

抗骨质疏松药。

遮光，密封，2～8℃保存。

(1) 鲑降钙素注射液  (2) 注射用鲑降钙素。

中华人民共和国药典：2020年版.二部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8