Cusuan Laiansuan

Lysine Acetate

本品为L-2,6-二氨基己酸醋酸盐。按干燥品计算，含C₆H₁₄N₂O₂·C₂H₄O₂不得少于98.5%。

本品为白色结晶或结晶性粉末；几乎无臭。

　　本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。

　　比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+8.5°至+10.0°。

（1） 取本品与醋酸赖氨酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。

　　（2） 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集890图）一致。

酸碱度 取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为6.5~7.5。

　　溶液的透光率 取本品1.0g，加水10ml溶解后，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。

　　氯化物 取本品0.50g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液10.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。

　　硫酸盐 取本品1.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。

　　铵盐 取本品0.25g，依法检查（通则0808），与标准氯化铵溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。

　　其他氨基酸 照薄层色谱法（通则0502）试验。

　　供试品溶液 取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含50mg的溶液。

　　对照溶液 精密量取供试品溶液1ml，置500ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

　　系统适用性溶液 取醋酸赖氨酸对照品与精氨酸对照品各适量，置同一量瓶中，加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.4mg的溶液。

　　色谱条件 釆用硅胶G薄层板，以正丙醇-浓氨溶液（2:1）为展开剂。

　　测定法 吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在80℃加热至斑点出现，立即检视。

　　系统适用性要求 对照溶液应显一个清晰的斑点，系统适用性溶液应显两个完全分离的斑点。

　　限度 供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.2%）。

　　干燥失重 取本品，在80℃干燥3小时，减失重量不得过0.5%（通则0831）。

　　炽灼残渣 不得过0.1%（通则0841）。

　　铁盐 取本品2.0g，依法检查（通则0807），与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。

　　重金属 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。

　　砷盐 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0001%）。

　　细菌内毒素 取本品，依法检查（通则1143），每1g醋酸赖氨酸中含内毒素的量应小于10EU。（供注射用）

取本品约0.1g，精密称定，加无水甲酸3ml溶解后，加冰醋酸30ml，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于10.31mg的C₆H₁₄N₂O₂·C₂H₄O₂。

氨基酸类药。

遮光，密封保存。

中华人民共和国药典：2020年版.二部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8