Linsuan Zuan

Histamine Phosphate

C₅H₉N₃·2H₃PO₄　　　　　307.14

　　本品为1H-咪唑-4-乙胺磷酸盐。按干燥品计算，含C₅H₉N₃·2H₃PO₄不得少于98.0%。

本品为无色长棱形的结晶；无臭；在日光下易变质；水溶液显酸性反应。

　　本品在水中易溶，在乙醇中微溶。

　　熔点　本品的熔点（通则0612）为126～132℃。

（1）取本品约5mg,加水7ml与氢氧化钠试液3ml溶解后，加对氨基苯磺酸50mg、水10ml、盐酸2滴与亚硝酸钠溶液（1→10）2滴的混合液，即显红色。

　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。

　　（3）本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应（通则0301）。

组氨酸照薄层色谱法（通则0502）试验。

　　供试品溶液　取本品0.5g,精密称定，置10ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。

　　对照品溶液　取盐酸组氨酸50mg,精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。

　　对照溶液取供试品溶液与对照品溶液各1ml,混匀。

　　色谱条件　采用硅胶G薄层板，以乙腈-水-浓氨溶液（75∶20∶5）为展开剂。

　　测定法　吸取供试品溶液与对照品溶液各1μl、对照溶液2μl,分别点于同一薄层板上，展开，取出，晾干，再同方向进行二次展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，置110℃加热10分钟。

　　系统适用性要求　对照溶液应显两个清晰分离的斑点。

　　限度　供试品溶液如显与对照品溶液中组氨酸相应的斑点，与对照品溶液的主斑点比较，不得更深（1%）。

　　干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过3.0%（通则0831）。

取本品约0.1g,精密称定，加水10ml溶解后，加三氯甲烷5ml,乙醇25ml与麝香草酚蓝指示液10滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于7.68mg的C₅H₉N₃·2H₃PO₄。

诊断用药。

遮光，密封保存。

磷酸组胺注射液

中华人民共和国药典：2020年版. 二部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1598-8