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元胡止痛片

  • 拼音

    Yuanhu Zhitong Pian

  • 处方

    醋延胡索445g    白芷223g

  • 制法

    以上二味,取白芷166g,粉碎成细粉,剩余的白芷与醋延胡索粉碎成粗粉,用60%乙醇浸泡24小时,回流提取2次,第一次3小时,第二次2小时,滤过,合并滤液,滤液浓缩成稠膏状,加入上述细粉,制成颗粒,压制成1000片,包糖衣或薄膜衣,即得。

  • 性状

    本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,显棕黄色至棕褐色;气香,味苦。

  • 功能与主治

    理气,活血,止痛。用于气滞血瘀的胃痛,胁痛,头痛及痛经。

  • 临床应用

    1.胃痛  情志失调,气血瘀滞所致的胃脘疼痛,痛处固定不移,疼痛持久,舌质紫黯或有瘀斑,脉弦或涩;胃炎、消化性溃疡见上述证候者。

      

      2.胁痛  肝失条达,气血瘀滞所致的胁肋胀痛或刺痛,痛处拒按,入夜痛甚,舌质紫黯,脉象沉弦或涩;肝病见上述证候者。

      

      3.头痛  瘀血停留,阻滞脉络所致的头痛如锥刺,痛处固定不移,舌质紫黯或瘀斑;血管神经性头痛、外伤头痛见上述证候者。

      

      4.痛经  冲任瘀阻或寒凝经脉所致的经前或经期腹痛,痛处固定不移,拒按,或伴有胸胁乳房胀痛,或经量少,或经行不畅,经色紫黯有块,舌紫黯或有瘀点,脉弦或弦滑。

      

      此外,还有治疗非化脓性肋软骨炎、妇科术后腹痛的报道。

  • 用法与用量

    口服。一次4~6片,一日3次,或遵医嘱。

  • 不良反应

    目前尚未检索到不良反应报道。

  • 禁忌

    脾胃虚寒及胃阴不足胃痛者禁用。

  • 注意事项

    孕妇慎用。

  • 鉴别

    (1)取本品10片,除去包衣,研细,加甲醇50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液加中性氧化铝5g,振摇数分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水适量使溶解,加浓氨试液调节pH值至9~10,用乙醚振摇提取3次,每次10ml,乙醚液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取延胡索对照药材1g,加甲醇50ml,超声处理30分钟,滤过,自“滤液蒸干”起,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2~3μl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以正己烷-三氯甲烷-甲醇(7.5:4:1)为展开剂,置用展开剂预饱和15分钟的展开缸内,展开,取出,晾干,以碘蒸气熏至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;挥尽板上吸附的碘后,置紫外光灯(365nm)下检视,显相同颜色的荧光斑点。

      

      (2)取本品10片,除去包衣,研细,加石油醚(60~90°C)20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液挥至约1ml,作为供试品溶液。另取白芷对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以石油醚(60~90°C)-乙醚(3:2)为展开剂,展开,取出,晾干,分别置紫外光灯(254nm)和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点或荧光斑点。

  • 检查

    应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

  • 含量测定

    醋延胡索    照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      

      色谱条件与系统适用性试验    用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以0.6%冰醋酸溶液(用三乙胺调pH值至6.0)为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长280nm。理论板数按延胡索乙素峰计算应不低于6000。

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      对照品溶液的制备    取延胡索乙素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含30μg的溶液,即得。

      

      供试品溶液的制备    取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,取约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入浓氨溶液-甲醇(1:20)混合溶液50ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用浓氨溶液-甲醇(1:20)混合溶液补足减失的重量,摇匀滤过,取续滤液25ml,蒸干,残渣加甲醇溶解,转移至5ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

      

      测定法    分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

      

      本品每片含醋延胡索以延胡索乙素(C21H25NO4)计,不得少于75μg。

      

      白芷    照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      

      色谱条件与系统适用性试验    用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(47:53)为流动相;检测长为300nm。理论板数按欧前胡素峰计算应不低于6000。

      

      对照品溶液的制备    取欧前胡素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。

      

      供试品溶液的制备    取本品20片,除去包衣,研细,取约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀滤过,取续滤液25ml,蒸干,残渣加甲醇溶解,转移至5ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

      

      测定法    分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

      

      本品每片含白芷以欧前胡素(C16H14O4)计,不得少于50μg。

  • 规格

    (1)薄膜衣片    每片重0.26g(2)薄膜衣片    每片重0.31g(3)糖衣片    片心重0.25g(4)糖衣片    片心重0.3g

  • 贮藏

    密封。

  • 内容来源

    1、中华人民共和国药典:2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

    2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3

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