Shenshao Jiaonang

白芍 1950g   人参茎叶总皂苷 13g

以上二味，白芍加水煎煮三次，每次 45 分钟，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为 1.12~1.17（50℃），喷雾干燥，取干膏粉加入人参茎叶总皂苷，并加甜菊素 39g 及淀粉适量，混匀，用适量 75%乙醇制粒，干燥，装入胶囊，制成 1000 粒，即得。

本品为硬胶囊，内容物为浅棕黄色至深棕色的颗粒及粉末；味甜、苦。

活血化瘀，益气止痛。适用于气虚血瘀所致的胸闷，胸痛，心悸，气短；冠心病心绞痛见上述证候者。

胸痹  因心气不足，血行不畅，胸阳失展所致。症见胸闷，心痛，心悸，气短，脉细弦涩，苔薄舌紫；冠心病心绞痛见上述证候者。

口服。一次 4 粒，一日 2 次。

临床偶见服用后大便溏薄。

尚不明确。

1.胸痹痰热证者慎用。

　　2.在治疗期间，心绞痛持续发作，应及时就诊。

（1）取白芍对照药材 0.1g，加水煎煮 20 分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加 50%甲醇 10ml 使溶解，滤过，滤液作为对照药材溶液。取上述对照药材溶液及〔含量测定〕白芍项下的对照品溶液和供试品溶液各 5µl，照〔含量测定〕白芍项下的方法试验，注入液相色谱仪，测定。供试品色谱中除应呈现与芍药苷对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰外，还应至少呈现 3 个与对照药材色谱峰保留时间相对应的色谱峰。

　　（2）在〔含量测定〕人参茎叶总皂苷项下的色谱图中，供试品色谱中应呈现与人参皂苷 R_g1对照品、人参皂苷Re对照品和人参皂苷Rd对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。

应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则 0103）。

白芍　照高效液相色谱法（通则 0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（13：87）为流动相；检测波长为 230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于 4000。

　　对照品溶液的制备　取芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每 1ml 含 80µg 的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取装量差异项下的本品内容物，混匀，取约 0.1g，精密称定，置 50ml 量瓶中，加入 50%甲醇约 30ml，超声处理（功率 400W，频率 40kHz）30 分钟，放冷，加 50%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每粒含白芍以芍药苷（C₂₃H₂₈O₁₁）计，不得少于 8.0mg。

　　人参茎叶总皂苷　照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相 A，以水为流动相 B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟 1.3ml，检测波长为 203nm。理论板数按人参皂苷 R_g1 峰计算应不低于 100 000，人参皂苷 R_g1 和人参皂苷 Re 分离度应大于 1.5。

　　对照品溶液的制备　取人参皂苷 R_g1 对照品、人参皂苷 Re 对照品和人参皂苷 Rd 对照品适量，精密称定，加 70%甲醇制成每 1ml 分别含人参皂苷 R_g1 0.1mg、人参皂苷 Re 0.2mg 和人参皂苷 Rd 0.1mg 的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取装量差异项下的本品内容物，混匀，取约 0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入 70%甲醇 25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率 400W，频率 40kHz）30 分钟，放冷，再称定重量，用 70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每粒含人参茎叶总皂苷以人参皂苷 R_g1 （C₄₂H₇₂O₁₄）、人参皂苷 Re（C₄₈H₈₂O₁₈）和人参皂苷 Rd（C₄₈H₈₂O₁₈）的总量计，应为 3.3～5.5mg。

每粒装 0.25g

密封。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3