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诺迪康胶囊

  • 拼音

    Nuodikang Jiaonang

  • 基本信息

    本品为圣地红景天经加工制成的硬胶囊。

  • 性状

    本品为硬胶囊,内容物为浅黄棕色至棕黑色的颗粒及粉末,气香,味苦、涩。

  • 功能与主治

    益气活血,通脉止痛。用于气虚血瘀所致胸痹,症见胸闷、刺痛或隐痛、心悸气短、神疲乏力、少气懒言、头晕目眩;冠心病心绞痛见上述证候者。

  • 临床应用

    胸痹  因气虚血瘀所致。症见心胸疼痛,胸闷气短,心悸乏力,或易汗出,舌质紫黯或有瘀斑,脉细涩或结代;冠心病心绞痛见上述证候者。

      

      此外,本品还可用于气虚血瘀所引起的脑血管病、血脂异常及慢性疲劳综合征。

  • 用法与用量

    口服。一次1~2粒,一日3次。

  • 不良反应

    目前尚未检索到不良反应报道。

  • 禁忌

    孕妇禁用。

  • 注意事项

    1.月经期妇女慎用。

      

      2.在治疗期间,心绞痛持续发作,宜加用硝酸酯类药。若出现剧烈心绞痛、心肌梗死,应及时救治。

      

      3.饮食宜清淡。

  • 鉴别

    取红景天苷对照品,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔含量测定〕项下的供试品溶液和上述对照品溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(4∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置碘蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

  • 检查

    应符合胶囊剂项下的有关规定(通则0103)。

  • 指纹图谱

    照高效液相色谱法(通则0512)。

      

      色谱条件与系统适用性试验   以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18 250mm×4.6mm);以乙腈为流动相A,0.3%冰醋酸溶液(V/V)为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速为0.8ml/min;柱温40℃;检测波长为278nm。理论板数按红景天苷峰计算应不低于5000。

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      参照物溶液的制备 取红景天苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。

      

      供试品溶液的制备  取本品内容物,硏细,取约0.1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇10ml,称定重量,超声处理(功率160W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

      

      测定法 分别精密吸取参照物溶液和供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,记录60分钟的色谱图。

      

      按中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算,供试品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度应不低于0.90。

      

      色谱峰积分参数:最小峰面积为不少于总峰面积的0.5%。

  • 含量测定

    总黄酮

      

      对照品溶液的制备 取芦丁对照品适量,精密称定,加无水乙醇制成每1ml含芦丁0.25mg的溶液,即得。

      

      标准曲线的制备  精密量取对照品溶液lml、2ml、3ml、4ml、5ml,分别置25ml量瓶中,各加无水乙醇至5ml,分别依次加入5%亚硝酸钠溶液1ml,摇匀,放置6分钟,加10%硝酸铝溶液1ml,摇匀,放置6分钟,加氢氧化钠试液(临用配制)15ml,再加无水乙醇至刻度,摇匀,放置15分钟,以相应试剂为空白,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在500nm的波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。

      

      测定法  取装量差异项下的本品内容物,研细,混匀,取约0.6g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加无水乙醇30ml,水浴加热回流1小时,趁热滤过,滤液置100ml量瓶中,用无水乙醇30ml分次洗涤烧瓶及滤器(15ml、10ml、5ml),洗液并入同一量瓶中,放冷至室温,加无水乙醇至刻度,摇匀。精密量取5ml,分别置于25ml量瓶中,照标准曲线制备项下自“分别依次加入5%亚硝酸钠溶液1ml”起,依法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中含芦丁的重量(mg),计算,即得。

      

      本品每粒含总黄酮以芦丁(C27H30O16)计,应不少于5.0mg。

      

      红景天苷  照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      

      色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(15∶85)为流动相;检测波长为275nm。理论板数按红景天苷峰计算应不低于2000。

      

      对照品溶液的制备 取红景天苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.13mg的溶液,即得。

      

      供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物,研细,混匀,取约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,超声处理(功率160W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,混匀,滤过,取续滤液,即得。

      

      测定法 分别精密吸取对照品溶液及供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

      

      本品每粒含圣地红景天以红景天苷(C14H20O7)计,应不得少于3.0mg。

    对照指纹图谱

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    峰S:红景天苷

  • 规格

    每粒装0.28g

  • 贮藏

    密封。

  • 内容来源

    1、中华人民共和国药典:2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

    2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3

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