Yangxue Qingnao Wan

当归405.6g    川芎405.6g

　　白芍324.3g    熟地黄324.3g

　　钩藤810.8g    鸡血藤810.8g

　　夏枯草810.8g    决明子810.8g

　　珍珠母810.8g    延胡索405.6g

　　细辛80.8g

以上十一味，当归、川芎、延胡索、决明子加70%乙醇加热提取二次，第一次2小时，第二次1小时，滤过，回收乙醇并浓缩至适量，备用。白芍加60%乙醇加热提取二次，第一次2小时，第二次1小时，滤过，回收乙醇并浓缩至适量，备用。熟地黄、钩藤、鸡血藤、夏枯草、珍珠母、细辛加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.06~1.10（80℃）的清膏，加乙醇使含醇量达65%～70%，静置，滤过，回收乙醇，浓缩至适量，备用。取以上提取物，干燥，粉碎，加入适量辅料，制丸，干燥，包薄膜衣，制成1000g。

本品为包薄膜衣的浓缩丸，除去包衣后显深棕色至棕黑色；气微，味特异。

养血平肝，活血通络。用于血虚肝旺所致的头痛眩晕、心烦易怒、失眠多梦。

1.头痛  多因血虚肝旺所致。症见头痛，眩晕，视物昏花，心悸，失眠；原发性高血压、血管神经性头痛见上述证候者。

　　2.眩晕  系由血虚肝旺所致。症见头晕，乏力，心悸，失眠，多梦，两目干涩，视物昏花；原发性高血压见上述证候者。

　　3.不寐  系由心肝血虚，血不养神所致。症见失眠多梦，心悸，乏力；神经衰弱见上述证候者。

　　此外，本品还可用于治疗慢性脑供血不足、脑卒中后抑郁、椎动脉型颈椎病。

口服。一次1袋，一日3次。

本品可致恶心、呕吐、皮疹。

孕妇禁用。

1.外感或湿痰阻络所致头痛、眩晕者慎用。

　　2.脾虚便溏患者慎用。

　　3.本品有平缓降压作用，低血压者慎用。

　　4.服药期间饮食宜用清淡易消化食物，忌食辛辣食物。

（1）取本品0.6g，研细，加稀盐酸1ml、乙醚20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取夏枯草对照药材0.5g，加70%乙醇10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取迷迭香酸对照品，加稀乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲酸（2∶4∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　（2）取本品0.6g，研细，置具塞离心管中，加0.2mo1/L氢氧化钠溶液4ml，振摇使溶解，加乙酸乙酯5ml，充分振摇，离心（转速为每分钟3000转）3分钟，取上清液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索对照药材0.5g，加氨溶液（取浓氨试液1ml，加水至10ml，混匀）0.5ml，研磨，加二氯甲烷10ml，温浸2小时，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为对照药材溶液。再取延胡索乙素对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨试液（15∶8∶2∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（3）取决明子对照药材0.5g，加稀盐酸0.5ml、乙醚20ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取大黄酚对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各5～10μl、对照品溶液2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-环己烷-乙酸乙酯-甲酸（6∶12∶5∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（4）分别取当归对照药材和川芎对照药材各0.5g，分别加乙醚20ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液挥干，残渣分别加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液及上述两种对照药材溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以异丙醇-甲醇-5mmo1/L枸橼酸溶液（2∶18∶80）为流动相；检测波长为240nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。

　　对照品溶液的制备　取芍药苷对照品适量，精密称定，加80%甲醇制成每1ml含20μl的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取装量差异项下的本品，粉碎，过四号筛，混匀，取0.12g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入0.2%碳酸氢钠溶液10ml，超声处理（功率120W，频率40kHz）20分钟，摇匀，离心（转速为每分钟3000转）3分钟，精密吸取上清液5ml，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为6～8mm，柱高为5cm），用水15ml洗脱，弃去洗脱液，再用甲醇8ml洗脱，收集洗脱液于10ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每袋含白芍以芍药苷（C₂₃H₂₈O₁₁）计，不得少于9.0mg。

每袋装2.5g

密封。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3