Zidi Ningxue San

大叶紫珠2500g 地稔2500g

以上二味，加水煎煮二次，第一次1.5小时，第二次1小时，滤过，滤液合并，浓缩成稠膏，加入适量淀粉，混匀，干燥，粉碎，过筛，混匀，制成1000g，分装，即得。

本品为黄棕色的粉末；味辛、苦、微涩。

清热凉血，收敛止血。用于胃中积热所致的吐血、便血；胃及十二指肠溃疡出血见上述证候者。

1.吐血  胃中积热，热迫血行，血溢脉外所致吐血，血色鲜红，夹有食物残渣，身热烦躁，口干口臭，口疮，便秘尿赤，舌红苔黄，脉数有力；胃及十二指肠溃疡出血见上述证候者。

　　2.便血  胃肠积热，损伤脉络，血溢脉外所致便血，血色鲜红，肛门灼热，大便秘结，小便黄赤，舌红苔黄，脉数有力；胃及十二指肠溃疡出血、痔疮出血见上述证候者。

口服。一次8g，一日3～4次。

目前尚未检索到不良反应报道。

尚不明确。

1.阴虚火旺出血者不宜使用。

　　2.孕妇慎用。

　　3.出血量多者，应采取综合急救措施。

　　4.服药期间饮食宜清淡易消化，忌食辛辣、油腻食物。

（1）取本品12g，加温水50ml，浸渍20分钟，滤过，滤液以水饱和的正丁醇溶液40ml振摇提取，正丁醇提取液用水洗涤3次，每次20ml，取正丁醇液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取地稔对照药材10g，加水煎煮1小时，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（10∶6∶0.45）为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏约5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（2） 取本品12g，加乙酸乙酯50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大叶紫珠对照药材10g，加水煎煮1小时，滤过，滤液用乙酸乙酯提取3次，每次30ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液（17∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热1～2分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

应符合散剂项下有关的各项规定（通则0115）。

糅质  取本品4g，精密称定，照糅质含量测定法（通则2202）测定，即得。

　　本品每1g含糅质不得少于6.0mg。

　　地稔   照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%三乙胺的0.1%磷酸溶液（1∶99）为流动相；检测波长为273nm。理论板数按没食子酸峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备  取没食子酸对照品适量，精密称定，加80%甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备  取装量差异项下本品内容物适量，混匀，取约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每1g含地稔以没食子酸（C₇H₆O₅）计，不得少于0.60mg。

每瓶装4g

密闭。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3