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驴胶补血颗粒

  • 拼音

    Lüjiao Buxue Keli

  • 处方

    阿胶108g     黄芪90g

      

      党参90g         熟地黄60g

      

      白术45g         当归30g

  • 制法

    以上六味,取阿胶粉碎,当归、白术进行蒸馏,收集蒸馏液备用;残渣与黄芪、党参、熟地黄加水煎煮三次,第一次1.5小时,第二、三次各1小时,滤过,合并滤液并浓缩至相对密度为1.15~1.20(60~70℃)的清膏,冷却后,加乙醇使含醇量为50%~55%,搅匀,冷却,静置,滤过,滤液回收乙醇,浓缩至相对密度约为1.25(75~80℃)的稠膏,加入甜菊素0.4g、阿胶粉与糊精适量混匀,用上述蒸馏液制粒,或与甜菊素0.4g、阿胶粉、蒸馏液及适量糊精一起制粒,干燥,制成颗粒400g(无蔗糖);或加入阿胶粉与蔗糖粉适量混匀,用上述蒸馏液制粒,干燥,制成1000g,即得。

  • 性状

    本品为浅黄棕色至棕色的颗粒和粉末;味甜。

  • 功能与主治

    补血,益气,调经。用于久病气血两虚所致的体虚乏力、面黄肌瘦、头晕目眩、月经过少、闭经。

  • 临床应用

    1.气血两虚证  因体质虚弱,正气不足,或积劳成疾,或病久失养,脾胃虚弱,气血生化不足,气血两虚而见体虚乏力,面黄肌瘦,少气懒言,食欲不振,精神疲惫;贫血见上述证候者。

      

      2.眩晕  因久病不愈,耗伤气血,或失血之后,虚而不复,或劳思伤脾,不能健运以致气血两虚,脑失濡养而见头晕目眩,动则加剧,遇劳而发,面色苍白或萎黄,神疲乏力;贫血见上述证候者。

      

      3.月经过少  因素体虚弱,气血不足,或大病久病耗伤气血,或饮食劳倦,思虑伤脾,化源不足,冲任不盛,血海不充而致月经量少,或点滴即净,色淡无块,小腹隐痛喜按,头晕眼花,面色苍白或萎黄。

      

      4.闭经  因禀赋不足,或饮食劳倦,或忧思过度,损伤心脾,或大病久病,或堕胎小产,气血不足,冲任大虚,血海空乏而见月经逐渐后延,量少,经色淡而质薄,继而停闭不行,头昏眼花,或气短懒言,神疲体倦。

      

      此外,本品还有治疗白细胞减少症、血小板减少性紫癜、肿瘤、高脂血症、阳痿的报道。

  • 用法与用量

    开水冲服。一次1袋,一日2次。

  • 不良反应

    目前尚未检索到不良反应报道。

  • 禁忌

    尚不明确。

  • 注意事项

    1.体实有热者慎服。

      

      2.感冒者慎服。

      

      3.服药期间饮食宜清淡易消化,忌食辛辣、油腻,生冷食物。

  • 鉴别

    (1)取本品10g或4g(无蔗糖),研细,加水50ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取4次,每次30ml,合并正丁醇液,用氨试液洗涤2次,每次30ml,弃去洗涤液,再用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次20ml,弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上使成条状,以三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,展开,取岀,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的条斑。

      

      (2)取本品30g或12g(无蔗糖),研细,加乙醇50ml,超声处理30分钟,放冷,滤过,滤液蒸至约1ml,作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g,加乙醇10ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(9∶1)为展开剂,展开约9cm,取出,立即置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

  • 检查

    应符合颗粒剂项下的有关规定(通则0104)。

  • 含量测定

    总氮量 取本品1.5g或0.6g(无蔗糖),精密称定,照氮测定法(通则0704第一法)测定,即得。

      

      本品每袋含总氮(N)不得少于0.26g。

      

      黄芪 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      

      色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(36∶64)为流动相;用蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于5000。

      

      对照品溶液的制备 取黄芪甲苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。

      

      供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物,混匀,取适量研细,取10g或4g(无蔗糖),精密称定,加入甲醇100ml,回流提取1小时,用滤纸滤过,残渣用少量甲醇转移至滤纸中,滤渣用甲醇洗涤4次,每次10ml,合并滤液与洗液,蒸干,残渣用水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取5次,每次30ml,合并正丁醇液,用氨试液洗涤2次,每次20ml,取正丁醇液蒸干,残渣加甲醇适量使溶解,置5ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

      

      测定法 精密吸取对照品溶液10μl、20μl与供试品溶液10~20μl,注入液相色谱仪,测定,以外标两点法对数方程计算,即得。

      

      本品每袋含黄芪以黄芪甲苷(C41H68O14)计,不得少于0.40mg。

  • 规格

    (1)每袋装20g (2)每袋装8g(无蔗糖)

  • 贮藏

    密封,置干燥处。

  • 内容来源

    1、中华人民共和国药典:2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

    2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3

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