您好,欢迎来到凌康医药信息查询平台!

您当前的位置:

首页 >  凌康药典 >  阿胶补血口服液

阿胶补血口服液

  • 拼音

    Ejiao Buxue Koufuye

  • 处方

    阿胶62.5g 熟地黄125g

      

      党参125g 黄芪62.5g

      

      枸杞子62.5g 白术62.5g

  • 制法

    以上六味,熟地黄加水煎煮三次,第一次2小时,第二、三次每次1.5小时,煎液滤过,滤液合并,静置,取上清液,备用;白术、枸杞子用60%乙醇作溶剂,党参、黄芪用25%乙醇作溶剂,浸渍,渗漉,收集渗漉液,静置,滤过,滤液回收乙醇并浓缩至适量,备用;阿胶加水适量,加热使溶化,滤过,滤液与上述浓缩液及熟地黄提取液混合,滤过,加苯甲酸钠3g或山梨酸2g及矫味剂适量,加热至沸,加水至1000ml,混匀,即得。

  • 性状

    本品为深棕色的液体;味微甜。

  • 功能与主治

    补益气血,滋阴润肺。用于气血两虚所致的久病体弱、目昏、虚劳咳嗽。

  • 临床应用

    1.气血两虚证  多因饮食劳倦所伤,脾胃虚弱,而致气血化源不足,症见身体倦怠,神疲乏力,目昏,食少纳呆,面色无华,舌淡苔薄白,脉细弱;久病体弱、贫血见上述证候者。

      

      2.劳嗽  多因肺阴亏耗,燥咳成劳,症见干咳,咳声短促,痰少黏白,或痰中带血,声音逐渐嘶哑,口干咽燥,或午后潮热颧红,手足心热,夜寐盗汗,日渐消瘦,神疲,舌质红少苔,脉细数;肺结核见上述证候者。

  • 用法与用量

    口服。一次20ml,早晚各一次,或遵医嘱。

  • 不良反应

    目前尚未检索到不良反应报道。

  • 禁忌

    尚不明确。

  • 注意事项

    1.实热、痰火咳嗽者慎用。

      

      2.感冒者慎用。

      

      3.服药期间忌食辛辣、油腻、生冷食物。

  • 鉴别

    (1)取黄芪〔含量测定〕项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

      

      (2)取本品20ml,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次30ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加乙酸乙酯2ml使溶解,作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材1g,加水40ml,煎煮15分钟,放冷,滤过,滤液用乙酸乙酯20ml振摇提取,分取乙酸乙酯液,浓缩至1ml,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-三氯甲烷-甲酸(3∶2∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

      

      (3)取本品30ml,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次30ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取白术对照药材1g,加乙酸乙酯30ml,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-甲苯-乙酸乙酯(14∶3∶3)为展开剂,置用展开剂预平衡15分钟的展开缸内,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

      

      (4)取〔含量测定〕项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取党参对照药材2g,加乙醇20ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(15∶5∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸-乙醇(1∶1)的混合溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

  • 检查

    相对密度 应不低于1.05(通则0601)。

      

      pH值 应为4.0~6.0(通则0631)。

      

      其他 应符合合剂项下有关的各项规定(通则0181)。

  • 含量测定

    黄芪 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      

      色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(34∶66)为流动相;用蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4000。

      

      对照品溶液的制备 取黄芪甲苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,即得。

      

      供试品溶液的制备 精密量取本品50ml,用水饱和的正丁醇振摇提取4次,每次40ml,合并正丁醇提取液,用浓氨试液洗涤2次,每次40ml,弃去洗涤液,正丁醇液蒸干,残渣用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

      

      测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl、20μl及供试品溶液20μl,注入液相色谱仪,测定,以外标两点法对数方程计算,即得。

      

      本品每1ml含黄芪以黄芪甲苷(C41H68O14)计,不得少于18.0μg。

      

      总氮量 精密量取本品0.2ml,照氮测定法(通则0704第二法)测定。

      

      本品每1ml含总氮(N)不得少于8.5mg。

  • 规格

    每支装 (1)10ml (2)20ml

  • 贮藏

    密封,置阴凉处。

  • 内容来源

    1、中华人民共和国药典:2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

    2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3

阿胶补血口服液
阿胶补血口服液