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再造生血片

  • 拼音

    Zaizao Shengxue Pian

  • 处方

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  • 制法

    以上二十一味,益母草、墨旱莲、仙鹤草、鸡血藤、菟丝子(酒制)、黄精(酒制)、熟地黄、女贞子、麦冬、黄芪、淫羊藿酌予碎断,加水煎煮三次,第一次3小时,第二次2小时,第三次1小时,滤过,合并滤液,浓缩至稠膏。取红参、鹿茸(去毛)、当归、制何首乌、党参、枸杞子、补骨脂(盐制)、阿胶、白芍、白术(炒)粉碎成细粉,过筛。将稠膏与红参等药粉混合,干燥,粉碎,过筛,制成颗粒,干燥,加入辅料适量,制成1000片,包糖衣或薄膜衣,即得。

  • 性状

    本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显棕黄色至棕褐色;气微,味微苦、涩。

  • 功能与主治

    补肝益肾,补气养血。用于肝肾不足、气血两虚所致的血虚虚劳,症见心悸气短、头晕目眩、倦怠乏力、腰膝酸软、面色苍白、唇甲色淡或伴出血;再生障碍性贫血、缺铁性贫血见上述证候者。

  • 临床应用

    1.肝肾不足,气血亏虚证  多因禀赋不足,或房事劳伤,或久病失养,肝肾不足,气血亏虚所致,症见心悸气短,头晕目眩,倦怠乏力,腰膝酸软,面色苍白,唇甲色淡,或伴出血,舌质淡,脉沉细;再生障碍性贫血、缺铁性贫血见上述证候者。

      

      2.心悸  因肝肾不足,气血亏虚所致,症见心慌心跳,少气懒言,倦怠乏力,腰膝酸软,舌淡苔薄,脉沉细;再生障碍性贫血、缺铁性贫血见上述证候者。

      

      3.眩晕  因肝肾不足,气血亏虚所致,症见头晕目眩,气短乏力,精神疲惫,腰膝酸软,舌淡苔薄,脉沉细;再生障碍性贫血、缺铁性贫血见上述证候者。

  • 用法与用量

    口服。一次5片,一日3次。

  • 不良反应

    目前尚未检索到不良反应报道。

  • 禁忌

    尚不明确。

  • 注意事项

    1.本品为补益之剂,外感者慎用。

      

      2.服药期间饮食宜选清淡易消化食物。

      

      3.再生障碍性贫血和缺铁性贫血必要时采取综合治疗措施。

  • 鉴别

    (1)取本品40片,除去包衣,研细,加三氯甲烷80ml,超声处理30分钟,滤过,滤渣备用,滤液挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材lg,加三氯甲烷30ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

      

      (2)取补骨脂对照药材1g,加三氯甲烷30ml,超声处理30分钟,放冷,滤过,滤液挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。再取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(1)项下的供试品溶液与上述对照药材溶液各2μl、对照品溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%氢氧化钾甲醇溶液,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

      

      (3)取本品50片,除去包衣,研细,加乙醚80ml,超声处理15分钟,弃去乙醚液,药渣挥干,加甲醇80ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水50ml使溶解,滤过,滤液用乙酸乙酯提取2次,每次40ml,弃去乙酸乙酯液,再用水饱和的正丁醇提取2次,每次35ml,合并正丁醇提取液,用正丁醇饱和的水50ml洗涤,正丁醇层蒸干,残渣加水10ml使溶解,通过D101型大孔吸附树脂柱(直径为1.5cm,柱长为13cm,湿法装柱),先用氨试液5ml洗脱,继用水(约200ml)洗脱至无色,再用稀乙醇100ml洗脱,收集醇洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

  • 检查

    应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

  • 含量测定

    照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      

      色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.125%磷酸溶液(30:70)为流动相;检测波长为247nm。理论板数按补骨脂素峰计算应不低于3000。

      

      对照品溶液的制备  取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含16μg的混合溶液,即得。

      

      供试品溶液的制备   取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,取约lg,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率25kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

      

      测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl注入液相色谱仪,测定,即得。

      

      本品每片含补骨脂以补骨脂素(C11H6O3)和异补骨脂素(C11H6O3)的总量计,不得少于0.17mg。

  • 规格

    薄膜衣片 每片重0.38g

  • 贮藏

    密封。

  • 内容来源

    1、中华人民共和国药典:2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

    2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3

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