Dianxianping Pian

石菖蒲、僵蚕、全蝎、蜈蚣、石膏、白芍、磁石(煅)、牡蛎(煅)、猪牙皂、柴胡、硼砂。

石菖蒲214g

　　僵蚕54g

　　蜈蚣36g

　　白芍214g

　　煅牡蛎107g

　　柴胡214g

　　全蝎54g

　　石膏714g

　　煅磁石300g

　　猪牙皂107g

　　硼砂70g

以上十一味，石菖蒲低温（60℃）干燥16小时，粉碎，过筛，取细粉150g，备用；余下石菖蒲粗粉与其余僵蚕等十味加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液静置12小时，取上清液，减压浓缩至相对密度为1.20～1.30（60℃）的清膏。加入上述石菖蒲细粉与蔗糖适量、碳酸钙8g，混匀，制成颗粒，压制成1000片，或包薄膜衣，即得。

　　本品为棕褐色的片，或为薄膜衣片，除去包衣后显棕褐色；气香，味微咸。

豁痰开窍，平肝清热，息风定痫。用于风痰痹阻所致癫痫。

癫痫  由风痰闭阻所致。症见突然昏倒，不省人事，四肢抽搐，口吐涎沫，两目上视，移时苏醒。平素可见眩晕，头昏，胸闷，乏力，痰多，舌质红，苔白腻，脉弦滑。

口服。一次5～7片，一日2次；小儿酌减或遵医嘱。

目前尚未检索到不良反应报道。

孕妇忌服。

尚不明确。

　　（1）取本品，置显微镜下观察：纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维；油细胞圆形，直径约50μm，含黄色或黄棕色油状物（石菖蒲）。

　　（2）取本品4片，研细，加石油醚（60～90℃）30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取石菖蒲对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（3）取本品30片，研细，加硅藻土约5g，混匀，加甲醇80ml，加热回流1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次20ml，弃去水液，正丁醇液浓缩至近干，加中性氧化铝0.5g，在水浴上搅匀，干燥，加在中性氧化铝柱（200目，1g，柱内径为10～15mm）上，以乙酸乙酯-甲醇（1:1）30ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40:5:10:0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（4）取本品10片，研细，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，用乙酸乙酯10ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取猪牙皂对照药材1g，加水100ml，煎煮30分钟，滤过，滤液自"用乙酸乙酯10ml振摇提取"起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（14:4:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　（5）取本品20片，研细，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次40ml，弃去氨试液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材0.5g，加水100ml，煎煮30分钟，滤过，滤液自"用水饱和的正丁醇振摇提取2次"起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-乙醇-水（8:2:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%对二甲氨基苯甲醛的40%硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。

　　石菖蒲    照高效液相色谱法(通则0512)测定。

　　色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(65：35)为流动相；检测波长252nm。理论板数按β细辛峰计算应不低于5000。

　　对照品溶液的制备    取β-细辛醚对照品适量，精密称定，加甲醇制成1ml含70μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备    取重量差异项下的本品，研细，取约0.5g.精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率50kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每片含石菖蒲以β-细辛醚(C₁₂H₁₆O₃)计，不得少于0.70mg。

　　白芍    照高效液相色谱法(通则0512)测定。

　　色谱条件与系统适用性试验    以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-异丙醇-醋酸-水(25：2：2：71)为流动相；检测波长230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。

　　对照品溶液的制备    取芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成1ml含30μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备    取重量差异项下的本品，研细，取约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率50kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法    分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每片含白芍以芍药苷(C₂₃H₂₈O₁₁)计，不得少于0.20mg。

每片重0.3g

密封。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3