Xiaojin Wan

麝香或人工麝香30g    木鳖子（去壳去油）150g

　　制草乌150g    枫香脂150g

　　醋乳香75g    醋没药75g

　　醋五灵脂150g    酒当归75g

　　地龙150g    香墨12g

以上十味，除麝香或人工麝香外，其余木鳖子（去壳去油）等九味粉碎成细粉，将麝香或人工麝香研细，与上述粉末配研，过筛。每100g粉末加淀粉25g，混匀，另用淀粉5g制稀糊，泛丸，低温干燥，即得。

本品为黑褐色的糊丸；气香，味微苦。

散结消肿，化瘀止痛。用于痰气凝滞所致的瘰疬、瘿瘤、乳岩、乳癖，症见肌肤或肌肤下肿块一处或数处，推之能动，或骨及骨关节肿大，皮色不变，肿硬作痛。

1.瘰病  由痰气凝滞所致。症见颈项及耳前耳后结核、一个或数个、皮色不变、推之能动、不热不痛者；淋巴结结核见上述证候者。

　　2.瘿痛  由痰气凝滞所致。症见颈部正中皮下肿块、不热不痛、随吞咽上下活动；甲状腺腺瘤、结节性甲状腺肿见上述证候者。

　　3.乳癖  由肝郁痰凝所致。症见乳部肿块、一个或多个、皮色不变、经前疼痛；乳腺增生见上述证候者。

　　此外，尚有治疗聚合性痤疮的报道。

打碎后口服。一次1.2～3g，一日2次，小儿酌减。

文献报道，本品可致严重皮肤过敏性反应、鼻衄、腹泻、肝胆功能异常。

孕妇及哺乳期妇女禁用。

1.脾胃虚弱者慎用。

　　2.不宜长期使用。

　　3.肝肾功能不全者慎用。

　　4.忌食辛辣、海鲜、油腻及刺激性食物。

　　5.疮疡阳证者慎用。

（1）取本品，置显微镜下观察：无定型团块淡黄棕色，埋有细小方形结晶（麝香）。子叶细胞多角形，含糊粉粒及脂肪油块［木鳖子（去壳去油）］。石细胞长方形或类方形，壁稍厚（制草乌）。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极细的斜向交错纹理（酒当归）。肌纤维无色或淡棕色，微波状弯曲，有时呈垂直交错排列（地龙）。不规则团块棕黑色或黑色（香墨）。

　　（2）取本品5g，研细，加乙醚30ml，加热回流20分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10～15μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　（3）取本品5g，研细，照挥发油测定法（通则2204甲法）提取挥发油，加环己烷2ml，作为供试品溶液。另取α-蒎烯对照品和乙酸辛酯对照品，分别加环己烷制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521），以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相的毛细管柱（柱长为30m，柱内径为0.32mm，膜厚度为0.5μm）；柱温为程序升温：初始温度为50℃，保持3分钟，以每分钟15℃的速率升温至200℃，保持1分钟，再以每分钟30℃的速率升温至230℃，保持10分钟；进样口温度为190℃；检测器温度为220℃；分流进样，分流比为6：1。分别吸取供试品溶液5μl、对照品溶液1μl，注入气相色谱仪。供试品色谱中应呈现与α-蒎烯对照品或乙酸辛酯对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。

双酯型生物碱限量    取本品适量，研细，称取7.34g，置锥形瓶中，加氨试液7.5ml，拌匀，放置30分钟，加无水乙醚100ml，超声处理（功率250W，频率33kHz，温度不超过25℃）40分钟，滤过，滤液加盐酸溶液（4→100）振摇提取3次（20ml，15ml，15ml），合并盐酸液，盐酸液用浓氨试液调节pH值至9～10，加入无水乙醚振摇提取3次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加无水乙醇1.0ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌头双酯型生物碱对照提取物，加无水乙醇制成每1ml含3mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液15μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-二乙胺（7：2：0.5）为展开剂，预饱和15分钟后展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照提取物色谱中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱相应的位置上，出现的斑点应小于对照的斑点或不出现斑点。

　　其他    应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。

照气相色谱法（通则0521）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验    以（50%-苯基）-甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱（柱长为30m，柱内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm），柱温为程序升温：初始温度为120℃，以每分钟3℃的速率升温至220℃，保持10分钟，再以每分钟6℃的速率升温至250℃，保持5分钟；进样口温度为220℃；检测器温度为250℃。理论板数按麝香酮峰计算应不低于20000。

　　对照品溶液的制备    取麝香酮对照品适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含0.4mg（检测人工麝香）或0.1mg（检测麝香）的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备    取本品适量，研细，取约l.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙酸乙酯15ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放置至室温，再称定重量，用乙酸乙酯补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法    分别精密吸取对照品溶液1μl、供试品溶液2～3μl，注入气相色谱仪，测定，即得。

　　本品每1g含麝香以麝香酮（C₁₆H₃₀O）计，不得少于0.18mg；含人工麝香以麝香酮（C₁₆H₃₀O）计，不得少于0.63mg。

（1）每100丸重3g（2）每100丸重6g（3）每10丸重6g（4）每瓶（袋）装0.6g

密封。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3