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乳块消颗粒

  • 拼音

    RukuaixiaoKeli

  • 处方

    橘叶412.5g    丹参412.5g

      

      皂角刺275g    王不留行275g

      

      川楝子275g     地龙275g

  • 制法

    以上六味,除地龙、王不留行外,其余橘叶等四味加水煎煮二次,每次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.25-1.30(85℃),放冷,备用;地龙、王不留行用70%乙醇回流提取二次,第一次2小时,第二次1小时,滤过,滤液合并,加入上述浓缩液中,调整乙醇量达70%,搅拌均匀,静置,回收乙醇并浓缩成稠膏,加蔗糖500g与淀粉、糊精适量,混匀,制成颗粒,干燥,制成1000g,即得。

  • 性状

    本品为棕黄色至棕褐色的颗粒;味甜、微苦。

  • 功能与主治

    疏肝理气,活血化瘀,消散乳块。用于肝气郁结,气滞血瘀,乳腺增生,乳房胀痛。

  • 临床应用

    乳癖  因肝气郁结,气滞血瘀所致。症见乳房单侧或双侧肿块、疼痛,肿块边界欠清,与周围组织不粘连,每随喜怒而消长,常在月经前加重,月经后缓解;乳腺增生见上述证候者。

  • 用法与用量

    开水冲服。一次1袋,一日3次或遵医嘱。

  • 不良反应

    目前尚未检索到不良反应报道。

  • 禁忌

    孕妇禁用。

  • 注意事项

    尚不明确。

  • 鉴别

    (1)取本品10g,研细,加乙酸乙酯30ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取橘叶对照药材1g,加水20ml,加热微沸10分钟,滤过,滤液加乙酸乙酯振摇提取2次,每次15ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(12∶1∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。

      

      (2)取本品10g,研细,加水20ml,研磨使溶解,离心,取上清液,用石油醚(60~90℃)振摇提取3次(20ml,20ml,15ml),弃去石油醚液,水液用乙酸乙酯振摇提取3次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取丹参对照药材1g,加水20ml,煎煮1小时,滤过,滤液浓缩至约10ml,加乙醇使含醇量达70%,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,自“用乙酸乙酯振摇提取3次”起,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-丙酮-甲酸(12∶2∶0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%三氯化铁乙醇溶液,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。

      

      (3)取本品10g,研细,加三氯甲烷20ml,密塞,超声处理20分钟,滤过,滤液浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取地龙对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-丙酮(9∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。

  • 检查

    应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

  • 含量测定

    橘叶   照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      

      色谱条件与系统适用性试验   以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.2%磷酸溶液(22∶78)为流动相;检测波长为284nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于3500。

      

      对照品溶液的制备   取橙皮苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含60mg的溶液,即得。

      

      供试品溶液的制备   取本品10g,研细,取约2g,精密称定,置50ml具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,放冷,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

      

      测定法   精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

      

      本品每袋含橘叶以橙皮苷(C28H34O15)计,不得少于5.0mg。

      

      丹参   照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      

      色谱条件与系统适用性试验   以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-1%冰醋酸溶液(13∶87)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按丹参素峰计算应不低于3500。

      

      对照品溶液的制备   取丹参素钠对照品适量,精密称定,加5%草酸溶液制成每1ml含10μg的溶液(相当于每1ml含丹参素9μg),即得。

      

      供试品溶液的制备   取本品10g,研细,取约0.5g,精密称定,置离心管中,加水2ml及中性氧化铝(100~200目)1.5g,搅拌均匀,用水洗涤2次,每次20ml,离心(转速为每分钟3000转)10分钟,弃去水洗液,再用5%草酸溶液搅拌提取3次,每次8ml,离心,合并5%草酸提取液,置25ml量瓶中,加5%草酸溶液至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

      

      测定法   精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

      

      本品每袋含丹参以丹参素(C9H10O5)计,不得少于4.0mg。

  • 规格

    每袋装10g

  • 贮藏

    密封。

  • 内容来源

    1、中华人民共和国药典:2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

    2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3

乳块消颗粒
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