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玉真散

  • 拼音

    YuzhenSan

  • 处方

    生白附子706g 防风58.8g

      

      生天南星58.8g 白芷58.8g

      

      天麻58.8g 羌活58.8g

  • 制法

    以上六味,粉碎成细粉,过筛,混匀,即得。

  • 性状

    本品为淡黄色至淡黄棕色的粉末;气香,味麻辣。

  • 功能与主治

    熄风,镇痉,解痛。用于金创受风所致的破伤风,症见筋脉拘急、手足抽搐,亦可外治跌扑损伤。

  • 临床应用

    1.破伤风  因金创、风毒入络所致。症见吞咽困难、牙关紧闭、肌肉痉挛,抽搐;破伤风见上述证候者。

      

      2.跌打损伤  因外伤所致。症见局部青紫肿胀、拘挛疼痛;软组织损伤见上述证候者。

  • 用法与用量

    口服。一次1~1.5g,或遵医嘱。外用,取适量敷于患处。

  • 不良反应

    目前尚未检索到不良反应报道。

  • 禁忌

    孕妇禁用。

  • 注意事项

    1.阴寒证者慎用。

      

      2.忌食辛辣、海鲜、油腻及刺激性食物。

  • 鉴别

    (1)取本品,置显微镜下观察:油管含金黄色分泌物,直径约17~60μm(防风)。厚壁细胞多角形或长多角形,直径70~180μm,壁较厚,微木化,纹孔明显(天麻)。

      

      (2)取本品4g,加甲醇25ml,超声处理25分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取防风对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取5-0-甲基维斯阿米醇苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各3~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:1.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

      

      (3)取本品9g,加乙醚50ml,浸泡1小时,时时振摇,滤过,滤液挥干乙醚,残渣加乙酸乙酯5ml使溶解,加在中性氧化铝柱(100~200目,15g,内径为1cm)上,用乙酸乙酯15ml洗脱,收集洗脱液,浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取白芷对照药材0.5g,加乙醚20ml,浸泡1小时,时时振摇,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为对照药材溶液。再取欧前胡素对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5~10μl分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-乙醚(1:1)为展开剂,10℃以下展开,展距13cm,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

      

      (4)取本品9g,加水饱和的正丁醇75ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml,加热使溶解,放冷,通过D101型大孔吸附树脂柱(内径为1.5cm,柱高为16cm),用水80ml洗脱,弃去水液,再用20%乙醇50ml洗脱(流速1ml/min),收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取天麻对照药材0.5g,加水饱和的正丁醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。再取天麻素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(9:1:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

      

      (5)取本品3g,加乙醚50ml,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙酸乙酯2ml使溶解,作为供试品溶液。另取羌活对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各3~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-乙酸乙酯(3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

  • 检查

    水分  不得过9.0%(通则0832第四法)。

      

      其他应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115)。

  • 含量测定

    照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      

      色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;柱温为40℃;检测波长为254nm。理论板数按5-0-甲基维斯阿米醇苷峰计算应不低于6000。

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      对照品溶液的制备  精密称取5-0-甲基维斯阿米醇苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。

      

      供试品溶液的制备  取本品约6g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率50kHz)90分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

      

      测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

      

      本品每1g含防风以5-0-甲基维斯阿米醇苷(C22H28O10)计,不得少于70μg。

  • 规格

    每瓶装1.5g

  • 贮藏

    密封,防潮。

  • 内容来源

    1、中华人民共和国药典:2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

    2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3

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