Shiduqing Jiaonang

地黄650g     当归500g

　　丹参300g     蝉蜕200g

　　苦参500g     白鲜皮500g

　　甘草200g     黄芩125g

　　土茯苓125g

以上九味，黄芩、土茯苓粉碎成细粉，其余地黄等七味，加水煎煮二次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，加2倍量乙醇，搅匀，静置，滤取上清液，回收乙醇，减压浓缩至适量，与上述粉末混匀，干燥，粉碎成细粉，装入胶囊，制成1000粒，即得。

本品为硬胶囊，内容物为浅黄棕色至棕褐色的粉末；味微苦。

养血润肤，祛风止痒。用于血虚风燥所致的风瘙痒，症见皮肤干燥、脱屑、瘙痒，伴有抓痕、血痂、色素沉着；皮肤瘙痒症见上述证候者。

风瘙痒  因血虚风燥所致。症见皮肤剧烈瘙痒，遇热易发作，入夜尤甚，夜寐不安，皮肤初无损害，但于过度搔抓后出现抓痕、血痂、色素沉着、湿疹化、苔藓样变；皮肤瘙痒症见上述证候者。

口服。一次3～4粒，一日3次。

目前尚未检索到不良反应报道。

孕妇禁用。

1.湿热俱盛或火热炽盛者慎用。

　　2.过敏体质者慎用。

　　3.忌食辛辣、海鲜食物。

（1）取本品，置显微镜下观察：淀粉粒众多，单粒类圆形、椭圆形、半圆形或类多角形，直径10～48μm，脐点点状、星状、三叉状、裂缝状；草酸钙针晶束长40～144μm，直径5μm（土茯苓）。纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细（黄芩）。

　　（2）取本品内容物1g，加乙酸乙酯20ml、10%盐酸溶液1ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-无水乙醇-甲酸（10:3:3:1.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏20分钟，取出，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个或一个以上相同颜色的荧光主斑点。

　　（3）取甘草对照药材0.1g，按〔鉴别〕（2）项下供试品溶液的制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-无水乙醇-丙酮-氨试液（6:1:2:1）为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以三氯化铝试液和10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热5分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个或一个以上相同颜色的荧光斑点。

　　（4）取本品内容物0.5g，加甲醇10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（3:1:5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以氨基键合硅胶为填充剂；以无水乙醇-乙腈-3%磷酸溶液（10:80:10）为流动相；检测波长为208nm。理论板数按苦参碱峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备 取苦参碱对照品适量，精密称定，加无水乙醇-乙腈（20:80），制成每1ml含50μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加浓氨试液1ml，精密加入三氯甲烷25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用三氯甲烷补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，蒸干，残渣加无水乙醇溶解，转移至10ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每粒含苦参以苦参碱（C₁₅H₂₄N₂O）计，不得少于0.70mg。

每粒装0.5g

密封。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3