Yimucao Jiaonang

益母草2500g

取益母草，切碎，加水煎煮三次，第一次1小时，第二、三次每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.14～1.18（60～70℃），放冷，加入等量的乙醇，搅匀，静置12小时，滤过，滤渣用45%乙醇洗涤，洗液与滤液合并，减压回收乙醇，浓缩成稠膏，加入适量的淀粉，混匀，于60～80℃干燥，粉碎，过筛，装入胶囊，制成1000粒，即得。

本品为硬胶囊，内容物为浅棕黄色至黄褐色的粉末；味苦。

活血调经。用于血瘀所致的月经不调、产后恶露不绝，症见经水量少，淋漓不净、产后出血时间过长；产后子宫复旧不全见上述证候者。

1.月经不调  因瘀血内停冲任，气血运行阻隔所致。症见经水量少、淋漓不净、经色紫黯、有血块、行经腹痛、块下痛减，或经期错后，舌紫黯或有瘀点，脉涩；功能性月经失调见上述证候者。

　　2.产后恶露不绝  因产后瘀血阻滞，胞脉不畅，冲任失和，新血不得归经所致。症见产后出血时间过长，小腹疼痛、面色不华、倦怠神疲、舌紫黯或有瘀点、脉弦涩；产后子宫复旧不全见上述证候者。

　　此外，本品配合药物流产使用，可以减轻药物流产后的子宫出血，减少药流出血量，缩短流血时间；促进引产术后子宫复旧；经期延长。

口服。一次2～4粒，一日3次。

文献报道，益母草流浸膏的不良反应有皮肤发红、胸闷心慌、呼吸增快。过量服用后出现腹泻、腹痛。

孕妇禁用。

1.月经量多者慎用。

　　2.气血不足，肝肾亏虚所致月经失调者不宜单用。

　　3.不宜过量服用。

取本品内容物0.7g，加乙醇30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至5ml，加在已处理好的活性炭-中性氧化铝柱（活性炭0.5g；氧化铝100～120目，2g，柱内径为10mm）上，用乙醇30ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品，加乙醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-盐酸-水（4:1:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　强阳离子交换（SCX）色谱柱；以15mmol/L磷酸二氢钾溶液（含0.05%三乙胺，0.1%磷酸，调节pH值至2.30）为流动相；检测波长为192nm。理论板数按盐酸水苏碱峰计算应不低于5000。

　　对照品溶液的制备　取盐酸水苏碱对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取装量差异项下的本品内容物，混匀，取1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入水100ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每粒含益母草以盐酸水苏碱（C₇H₁₃NO₂·HCl）计，不得少于6.2mg。

每粒装0.36g（相当于饮片2.5g）

密封。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3