Yimucao Gao

本品为益母草经加工制成的煎膏。

取益母草l000g，切碎，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.21-1.25（80℃）的清膏。每100g清膏加红糖200g，加热溶化，混匀，浓缩至规定的相对密度，即得。

本品为棕黑色稠厚的半流体;气微，味苦、甜。

活血调经。用于血瘀所致的月经不调、产后恶露不绝，症见月经量少、淋漓不净、产后出血时间过长；产后子宫复旧不全见上述证候者。

1.月经不调  因瘀血内停冲任，气血运行阻隔所致。症见经水量少、淋漓不净、经色紫黯、有血块、行经腹痛、块下痛减，或经期错后，舌紫黯或有瘀点，脉涩；功能性月经失调见上述证候者。

　　2.产后恶露不绝  因产后瘀血阻滞，胞脉不畅，冲任失和，新血不得归经所致。症见产后出血时间过长，小腹疼痛、面色不华、倦怠神疲、舌紫黯或有瘀点、脉弦涩；产后子宫复旧不全见上述证候者。

　　此外，本品配合药物流产使用，可以减轻药物流产后的子宫出血，减少药流出血量，缩短流血时间；促进引产术后子宫复旧；经期延长。

口服。一次10g，一日1～2次。

文献报道，益母草流浸膏的不良反应有皮肤发红、胸闷心慌、呼吸增快。过量服用后出现腹泻、腹痛。

孕妇禁用。

1.月经量多者慎用。

　　2.气血不足，肝肾亏虚所致月经失调者不宜单用。

　　3.不宜过量服用。

在〔含量测定〕项色谱图中，供试品色谱中应呈现与对照品色谱保留时间一致的色谱峰。

相对密度应不低于1.36（通则0183）。

　　其他　应符合煎膏剂项下有关的各项规定（通则0183）。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　以强阳离子交换键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-磷酸（15:85:0.15）为流动相；检测波长为192nm。理论板数按盐酸水苏碱峰计算应不低于2000。

　　对照品溶液的制备　取盐酸水苏碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每lml含0.3mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　取本品，摇匀，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入0.5%盐酸甲醇溶液25ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用0.5%盐酸甲醇溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每1g含盐酸水苏碱（C₇H₁₃NO₂·HCl）计，不得少于3.6mg。

（1）每瓶装120g　（2）每瓶装125g　（3）每瓶装250g

密封。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3