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四物颗粒

  • 拼音

    Siwu Keli

  • 处方

    当归625g    川芎625g

      

      白芍625g    熟地黄625g

  • 制法

    以上四味,当归、川芎蒸馏提取挥发油,用倍他环糊精包合,包合物备用;蒸馏后的水溶液另器收集;药渣与白芍、熟地黄用蒸馏后的水溶液配成的50%乙醇溶液作溶剂,回流提取2次,第一次2小时,第二次1.5小时,合并提取液,滤过,滤液回收乙醇,浓缩成相对密度为1.30(60℃)的稠膏,加入包合物、可溶性淀粉150g、糊精350g、阿司帕坦10g、香兰素2.5g和乙基麦芽酚2.5g,制成颗粒,干燥,制成1000g,即得。

  • 性状

    本品为棕黄色至棕褐色的颗粒;气芳香,味微苦、微甜。

  • 功能与主治

    养血调经。用于血虚所致的面色萎黄、头晕眼花、心悸气短及月经不调。

  • 临床应用

    1.月经量少  因素体营血不足,兼瘀滞内停,血海充盈不足,冲任气血不通所致。症见月经量少、色黯淡、有血块,头昏眼花,面色萎黄,舌黯淡,苔薄,脉细涩。

      

      2.痛经  因素体营血不足,兼瘀滞内停,血海充盈不足,冲任气血不通所致。症见经期小腹疼痛,经血色淡或黯有血块,倦愈乏力,面色无华,舌质淡黯或有瘀斑,脉弦细。

      

      3.闭经  因素体营血不足,由瘀血内阻所致。症见经闭不行,小腹刺痛拒按,倦怠乏力,面色无华,舌质淡黯或有瘀斑,脉弦细。

      

      4.崩漏  由瘀血阻滞,气血虚弱所致。症见行经时间延长、量或多或少、色黯红、有血块或淋漓不净,小腹疼痛拒按,血块下后痛减,舌淡黯或有瘀点,脉细涩。

      

      5.产后恶露不绝  因孕产耗伤正气,瘀血停滞胞宫,新血难以归经所致。症见产后恶露过期不止、淋漓不净、夹有血块、色黯淡,小腹疼痛,面色不华,舌黯淡,脉弦涩。

      

      另有报道,四物颗粒可有效促进剖宫产产妇术后恢复。

  • 用法与用量

    温开水冲服。一次5g,一日3次。

  • 不良反应

    目前尚未检索到不良反应报道。

  • 禁忌

    孕妇禁用。

  • 注意事项

    1.血热所致月经提前、月经过多者不宜使用。

      

      2.服药时忌食生冷、油腻食物。

  • 鉴别

    (1)取本品10g,研细,加乙醚20ml,超声处理5分钟,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材各0.5g,分别同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(9 : 1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

      

      (2)取本品10g,研细,加甲醇25ml,超声处理30分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取毛蕊花糖苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含2μg的溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%醋酸溶液(16 : 84)为流动相,检测波长为334nm。分别吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定。供试品色谱中应呈现与对照品色谱保留时间相对应的色谱峰。

  • 检查

    应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

  • 含量测定

    当归、川芎  照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      

      色谱条件与系统适用性试验    以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.1%磷酸溶液(30 : 70)为流动相;检测波长为321nm。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于3000。

      

      对照品溶液的制备    取阿魏酸对照品适量,精密称定,加稀乙醇制成每1ml含5μg的溶液,即得。

      

      供试品溶液的制备    取装量差异项下的本品适量,研细,取约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率300W,频率25kHz)45分钟,放冷,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

      

      测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

      

      本品每袋含当归和川芎以阿魏酸(C20H20O4)计,不得少于1.2mg。

      

      白芍  照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      

      色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(25 : 75)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。

      

      对照品溶液的制备    取芍药苷对照品适量,精密称定,加稀乙醇制成每1ml含50μg的溶液,即得。

      

      供试品溶液的制备    取〔含量测定〕当归、川芎项下的供试品溶液作为供试品溶液。

      

      测定法    分别精密吸取对照品溶液10μl、供试品溶液5μl注入液相色谱仪,测定,即得。

      

      本品每袋含白芍以芍药苷(C23H28O11)计,不得少于25mg。

  • 规格

    每袋装5g

  • 贮藏

    密封,置阴凉干燥处。

  • 内容来源

    1、中华人民共和国药典:2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

    2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3

四物颗粒
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