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小儿感冒茶

  • 拼音

    Xiaoer Ganmao Cha

  • 处方

    广藿香750g    菊花750g

      

      连翘750g            大青叶1250g

      

      板蓝根750g    地黄750g

      

      地骨皮750g    白薇750g

      

      薄荷500g            石膏1250g

  • 制法

    以上十味,石膏250g、板蓝根粉碎成细粉;地黄、白薇、地骨皮、石膏1000g加水煎煮二次,第一次3小时,第二次1小时,煎液滤过,滤液合并;菊花、大青叶加水热浸二次,第一次2小时,第二次1小时,合并浸出液,滤过;广藿香、薄荷、连翘提取挥发油,其水溶液滤过,滤液与上述滤液合并,浓缩至适量,加入上述细粉及蔗糖粉约4100g、糊精适量,混匀,制成颗粒,干燥,加入上述挥发油,混匀,压制成1000块,即得。

  • 性状

    本品为浅棕色的块状物;味甜、微苦。

  • 功能与主治

    疏风解表,清热解毒。用于小儿风热感冒,症见发热重、头胀痛、咳嗽痰黏、咽喉肿痛;流感见上述证候者。

  • 临床应用

    感冒 因外感风热,邪犯肺卫,肺失清肃,痰阻气道所致。症见发热,头痛,咯痰,咽痛:流行性感冒、上呼吸道感染见上述证候者。

  • 用法与用量

    开水冲服。一岁以内一次6g,一至三岁一次6~12g,四至七岁一次12~18g,八至十二岁一次24g,一日2次。

  • 不良反应

    目前尚未检索到不良反应报道。

  • 禁忌

    尚不明确。

  • 注意事项

    1.风寒感冒者慎用。

      

      2.脾胃虚弱、大便稀薄者慎用。

      

      3.若高热不退、咳喘加剧者应及时到医院就诊。

      

      4.忌食生冷、辛辣及油腻食物。

  • 鉴别

    (1)取本品30g,研细,加三氯甲烷40ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液浓缩至约0.5ml,作为供试品溶液。另取靛蓝对照品,加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl,对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯(10:1)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

      

      (2)取本品12g,研细,加甲醇30ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加0.2%氢氧化钠溶液20ml,加热使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次30ml,合并正丁醇提取液,蒸干,残渣加0.2%氢氧化钠溶液20ml,加热使溶解,用三氯甲烷振摇提取2次,每次30ml,合并三氯甲烷提取液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取连翘苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10~15μl、对照品溶液10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-甲酸(9:1:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色至清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

      

      (3)取本品12g,研细,加甲醇30ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣用水20ml溶解,用稀盐酸调节pH值至2,用乙酸乙酯振摇提取3次,每次20ml,合并乙酸乙酯提取液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取菊花对照药材1g,加稀盐酸1ml和乙酸乙酯20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液1~2μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(7:3:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%三氯化铝乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色至清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药 材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

  • 检查

    应符合茶剂项下有关的各项规定(通则0188)。

  • 含量测定

    照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      

      色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(20:80)为流动相;检测波长为202nm。理论板数按连翘苷峰计算应不低于5000。

      

      对照品溶液的制备  取连翘苷对照品适量,精密称定,加 50%甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。

      

      供试品溶液的制备  取重量差异项下的本品,研碎,混匀,取适量,研细,取3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率400W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液20ml,蒸干,残渣用70%乙醇10ml溶解,加在中性氧化铝柱(100~200目,5g,内径为1.5cm)上,用70%乙醇100ml洗脱,收集流出液和洗脱液,蒸干,残渣用适量50%甲醇溶解,转移至5ml量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

      

      测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

      

      本品每块含连翘以连翘苷(C27H34O11)计,不得少于0.55mg。

  • 规格

    每块重6g

  • 贮藏

    密闭,防潮。

  • 内容来源

    1、中华人民共和国药典:2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

    2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3

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