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小儿化食口服液

  • 拼音

    Xiaoer Huashi Koufuye

  • 处方

    六神曲(炒焦)10g焦山楂10g

      

      焦麦芽10g                焦槟榔10g

      

      醋莪术5g                三棱(麸炒)5g

      

      大黄10g                炒牵牛子20g

  • 制法

    以上八味,加水煎煮三次,第一次2小时,第二、三次各1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.01~1.05(60°C),放冷,加水至约700ml,静置24小时,离心,加炼蜜300g及苯甲酸钠0.8g,搅匀,静置24小时,滤过,加水制成1000ml,灌封,灭菌,即得。

  • 性状

    本品为棕色的液体;气微,味甜。

  • 功能与主治

    消食化滞,泻火通便。用于食滞化热所致的积滞,症见厌食、烦躁、恶心呕吐、口渴、脘腹胀满、大便干燥。

  • 临床应用

    积滞 因乳食不节,损伤脾胃,以致宿食久停,郁滞化热所致。症见厌食,恶心呕吐,烦躁,口渴,脘腹胀满,大便干燥;小儿胃肠功能素乱见上述证候者。

      

      文献报道,还用于小儿便秘的治疗。

  • 用法与用量

    口服。三岁以上每次10ml,一日2次。

  • 不良反应

    目前尚未检索到不良反应报道。

  • 禁忌

    尚不明确。

  • 注意事项

    1.脾虚夹积者慎用。

      

      2.本品中病即止,不宜长期服用。

      

      3.不宜过食生冷、肥腻食物。

  • 鉴别

    (1)取本品50ml,加浓氨试液调节pH值至8~9,加三氯甲烷振摇提取2次,每次40ml,合并三氯甲烷液,蒸至近干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取槟榔对照药材1g,加浓氨试液适量使湿润,加三氯甲烷30ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸至近干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯-浓氨试液(15:15:0.2)为展开剂,置氨蒸气预饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,喷以碘化铋钾试液,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

      

      (2)取〔含量测定〕项下的供试品溶液10ml,蒸干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.5g,加水50ml,煎煮1小时,放冷,滤过,滤液浓缩至约20ml,加盐酸1ml,置水浴中加热回流1小时,冷却,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上,以石油醚(30~60°C)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的五个橙黄色荧光主斑点。

      

      (3)取本品25ml,加盐酸调节pH值至1~2,加乙酸乙酯振摇提取2次,每次25ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取牵牛子对照药材0.5g,加水煎煮1小时,放冷,滤过,滤液加盐酸调节pH值至1~2,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙醚-三氯甲烷-甲酸(10:50:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

  • 检查

    相对密度  应为1.08~1.14(通则0601)。

      

      pH值  应为3.5~5.5(通则0631)。

      

      其他  应符合合剂项下有关的各项规定(通则0181)。

  • 含量测定

    照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      

      色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.1%磷酸(70:30)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按芦荟大黄素峰计算应不低于9000。

      

      对照品溶液的制备  取芦荟大黄素对照品、大黄酸对照品、大黄素对照品、大黄酚对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含芦荟大黄素10μg、大黄酸25μg、大黄素10μg、大黄酚12μg的溶液,即得。

      

      供试品溶液的制备  精密量取本品20ml,置圆底烧瓶中,加盐酸1ml,置水浴中加热回流1小时,立即冷却,转移至分液漏斗中,用水10ml分次洗涤容器,洗液并入分液漏斗中,用乙酸乙酯振摇提取5次(30ml,20ml,20ml,20ml,20ml),每次乙酸乙酯提取液分别用水15ml洗涤,弃去水洗液,合并乙酸乙酯液,减压浓缩至干,残渣加甲醇适量使溶解,转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

      

      测定法  精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

      

      本品每支含大黄以芦荟大黄素(C15H10O5)大黄酸(C15H8O6)大黄素(C15H10O5)和大黄酚(C15H10O4)的总量计,不得少于0.15mg。

  • 规格

    每支装10ml

  • 贮藏

    密封,置阴凉处。

  • 内容来源

    1、中华人民共和国药典:2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京:中国医药科技出版社,2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

    2、中华人民共和国药典临床用药须知:2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京:中国医药科技出版社,2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3

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