Ertong Qingre Daozhi Wan

醋鸡内金120g     醋莪术90g

　　姜厚朴90g    枳实90g

　　焦山楂60g    醋青皮90g

　　法半夏60g    六神曲（焦）60g

　　焦麦芽60g    焦槟榔120g

　　榧子90g    使君子仁120g

　　胡黄连60g    苦楝皮90g

　　知母120g    青蒿60g

　　酒黄芩120g    薄荷60g

　　钩藤90g     盐车前子120g

以上二十味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜115~125g制成大蜜丸，即得。

本品为棕褐色的大蜜丸;味甜、微苦。

健胃导滞，消积化虫。用于食滞肠胃所致的疳症，症见不思饮食、消化不良、面黄肌瘦、烦躁口渴、胸膈满闷、积聚痞块，亦用于虫积腹痛。

1.疳积 因脾胃运化失健，积滞内停，助湿生虫所致。症见纳食减少，形体消瘦，肌肉松弛，面黄不华，烦躁不宁，腹痛腹胀，嗜食泥土，大便下虫；小儿营养不良见上述证候者。

　　2.虫积因蛔虫寄生所致。症见绕脐绞痛，饮食不振，大便不调，恶心呕吐，嗜食茶叶、泥土，大便下虫；蛔虫病见上述证候者。

口服。一次1丸，一日3次，周岁以内小儿酌减。

目前尚未检索到不良反应报道。

尚不明确。

1.脾胃虚弱、无虫积和内热者慎用。

　　2.应注意休息和饮食，养成良好的卫生习惯。

　　3.中病即止，不可久用。

（1）取本品，置显微镜下观察：沙囊内碎块不规则块状，大小不等，边缘不整齐，半透明，淡黄色或近无色，棱角分明，有的可见线状纹理（醋鸡内金）。

　　（2）取本品6g，剪碎，加甲醇15ml，加热回流15分钟，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-醋酸-水（10:7:5:3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（3）取本品6g，剪碎，加乙醚15ml，充分振摇，浸渍30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇5ml使溶解，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品与和厚朴酚对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-环己烷-甲醇（27:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（4）取本品6g，剪碎，加水20ml，加热回流1小时，滤过，滤液用乙酸乙酯30ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇lml使溶解，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品和柚皮苷对照品，分别加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（32:17:5）10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，展距约12cm，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　（5）取本品6g，加硅藻土约3g，研细，加甲醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用稀盐酸调节pH值至1~2，用乙酸乙酯25ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取胡黄连对照药材lg，加甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（30~60℃）-乙酸乙酯-甲酸（5:1:0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验    以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（59:41）为流动相；检测波长为294nm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备    取厚朴酚对照品与和厚朴酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含厚朴酚70μg、和厚朴酚20μg的混合溶液，即得。

　　供试品溶液的制备    取重量差异项下的本品，剪碎，混匀，取约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，加热回流1.5小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法    分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每丸含厚朴以厚朴酚（C₁₈H₁₈O₂）与和厚朴酚（C₁₈H₁₈O₂）的总量计，不得少于1.5mg。

每丸重3g

密封。

1、中华人民共和国药典：2020年版. 一部/国家药典委员会编. —北京：中国医药科技出版社，2020.5 ISBN 978-7-5214-1574-2

2、中华人民共和国药典临床用药须知：2015年版. 中药成方制剂卷/国家药典委员会编.—北京：中国医药科技出版社，2017.9 ISBN 978-7-5067-9405-3